Улучшаем качество жизни, создавая новые лекарства
RUS | ENG

14 марта ИФАРМА проведет обсуждение структуры регистрационного досье

14 марта в 11:00 состоится вебинар на тему «Структура регистрационного досье: сравнение требований российского законодательства и ЕАЭ».

Национальные рынки обращения лекарственных средств пяти государств ЕАЭС объединяются и начинают работу в формате единого пространства. Производители стран Союза смогут подавать заявления на регистрацию ЛП и выпуск их в обращение по единым процедурам. На вебинаре мы дадим практические советы и рекомендации по процедуре приведения досье в соответствие с правилами ЕАЭС.

Зарегистрироваться на вебинар

Что вы узнаете на вебинаре?

• когда и как надо перейти от национальной процедуры регистрации к процедуре ЕАЭС;
• в чем отличия структуры регистрационного досье ЕАЭС и РФ;
• на что стоит обратить внимание.

Для кого?
Для широкого круга участников рынка клинических исследований.

Ведущая —
Диана Сапожникова, Регуляторный директор ИФАРМА

Как принять участие?
Для участия в вебинаре необходимо зарегистрироваться, заполнив заявку.
В день проведения вебинара вы получите письмо-приглашение со ссылкой на трансляцию.

Могу ли я задать свой вопрос докладчику?
Слушатели могут написать предварительные вопросы по теме вебинара, которые они хотели бы обсудить, в заявке на регистрацию.
Также вопросы можно задавать во время трансляции на канале YouTube в Чате, для этого необходимо будет авторизоваться с помощью Google аккаунта или зарегистрироваться.

Что делать, если я пропустил вебинар?
Все вебинары записываются, и даже если вы пропустили трансляцию, то сможете посмотреть ее на канале YouTube ИФАРМА.