Улучшаем качество жизни, создавая новые лекарства
RUS | ENG

ГК «ХимРар» приняла участие в обсуждении Стратегии Фарма2030 на Петербургском Международном Юридическом Форуме

17 мая в Главном штабе Государственного Эрмитажа на полях IX Петербургского Международного Юридического Форума состоялось обсуждение положений Стратегии развитии фармацевтической отрасли Российской Федерации до 2030 года. В дискуссии приняли участие первый заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб, генеральный директор ОАО «Синтез» Сергей Клыков, генеральный директор ЗАО «Биокад» Дмитрий Морозов, президент АО «Активный Компонент» Александр Семенов и генеральный директор «ХимРар Фарма» Елена Якубова. Модератором выступил председатель Правления Союза фармацевтических и биомедицинских кластеров России Захар Голант.

                                       Фото с сайта ПМЮФ 2019 г.

Первый заместитель Министра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб озвучил основные цели документа, отметив, что реализация стратегии развития фармацевтической промышленности позволит увеличить к 2030 году российский рынок лекарственных препаратов более чем в два раза. Он напомнил, что первая Стратегия  Фарма2020 была призвана навести порядок в отрасли и максимально ее модернизировать, внедрить международные практики и технически усовершенствовать. Все эти задачи успешно выполнены, и объем инвестиций в отечественную фармацевтику превысил 200 млрд рублей к настоящему моменту. По словам Сергея Цыба, прирост фармацевтического рынка с начала действия Фарма2020 составил порядка 1,5 трлн рублей, и в ближайшие 10 лет, как ожидается, он будет увеличиваться.

 «Ключевой целью нашего стратегического документа является обеспечение стабильных условий развития внутреннего фармацевтического рынка, включая снятие зависимости от импорта практически во всех социально значимых сегментах, при параллельном развитии экспортноориентированного потенциала фармацевтической отрасли и активной поддержке экспорта лекарств на внешние рынки. Может показаться, что эти цели параллельны, но они точно не противоречат друг другу, а только дополняют», – сказал Сергей Цыб.

Елена Якубова, генеральный директор «ХимРар Фарма», принимавшая участие в обсуждении, отметила, что Фарма2020 не только позволила отечественным игрокам построить новые заводы, обладающие достаточной мощностью, чтобы обеспечить все население страны необходимыми лекарствами, и научиться быстро и качественно производить дженерики, но и создала серьезный задел в создании собственных инновационных лекарственных средств. Очень важно не потерять этот задел и предусмотреть в новой редакции Стратегии развитие инноваций, чтобы сотни перспективных проектов, поддержанных Минпромторгом России, и находящихся на разных стадиях исследований, не были положены на полку, а, как и было задумано в Стратегии, были подхвачены крупными игроками и доведены до рынка.

«Пока мы не наблюдаем большого интереса российской фармы к ранним инновационным разработкам, а если не их продолжить поддерживать, то через несколько лет отрасль, стабильно растущая последние 5 лет, откатится к показателям 2010 года. Очевидно, что фокус «Фарма2030» должен быть, прежде всего, на инновации, так как экспортировать дженерики мы не сможем, а внутренняя дженериковая конкуренция очень быстро приведет к падению прибыли заводов, и они начнут закрываться. Одним из инструментов стимулирования инноваций мог бы стать индекс инновационного импортозамещения (ИИИ), как показатель эффективности внедрения программы «Фарма2030». Можно было бы начать внедрять этот подход с государственных закупок по социально-значимым заболеваниям (онкология, гематология, вирусология и т. п.) и достигнуть 50% в стоимостном выражении к 2025 году. Кроме того, уже несколько лет обсуждается вопрос ускоренной регистрации прорывных препаратов, все ключевые эксперты, в том числе в Минздраве, соглашаются с необходимостью такого подхода, но вопрос по-прежнему остается открытым», — сказала Елена Якубова. Именно эти шаги, по ее мнению, будут способствовать успешной реализации программы «Фарма2030».

В части экспорта отечественных препаратов генеральный директор ЗАО «Биокад» Дмитрий Морозов  видит несколько препятствий: «Во-первых, Россия на данный момент не присоединилась к международным стандартам ICH и PIC/S, которые регламентируют процессы производства и выпуска на рынок препаратов в странах с развитой фармацевтической отраслью. Во-вторых, внутренние стандарты производства и регламентации различных процессов в российских фармацевтических компаниях не приведены к международным стандартам и не гармонизированы. И, в-третьих, у отечественных производителей, — уверен генеральный директор «Биокада», — недостаточно ресурсов».

Участники сессии также обсудили аспекты получения международных сертификатов на фармацевтические субстанции, меры поддержки производствам полного цикла – от субстанций до готовых лекарств и способы развития конкуренции как внутри России, так и на международном уровне.

Петербургский Международный Юридический Форум (ПМЮФ) – уникальное международное событие, объединяющее ведущих специалистов в области права.

Форум был учрежден в 2011 году и проводится при поддержке Президента Российской Федерации и Министерства юстиции Российской Федерации. За годы своего существования ПМЮФ стал ведущей мировой площадкой для обсуждения актуальных вопросов, стоящих перед современным международным юридическим сообществом

Группа компаний «ХимРар» объединяет исследовательские, производственные и инвестиционные компании в области инновационной фармацевтики с целью разработки и коммерциализации инновационных фармацевтических препаратов, средств диагностики, профилактики и новых методов лечения жизнеугрожающих заболеваний в России и за рубежом.