ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение двух клинических исследований фазы I

В начале ноября ИФАРМА  группы компаний «ХимРар» получила сразу два разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований фазы I препаратов Вентвил® и Славинорм®.

Протокол № HEP-VTL-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Вентвил® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев».

Цель  клинического исследования Вентвил®: оценка безопасности и переносимости возрастающих доз препарата при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев.

Область применения препарата: терапия, заболевания печени.

Протокол № CNS-SNM-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Славинорм® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев».

Цель клинического исследования Славинорм®: оценка безопасности и переносимости возрастающих доз препарата при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев.

Область применения: неврология (ангиопротектор).

Препараты Вентвил® и Славинорм® разработаны компанией ООО «СИА Пептайдс», это комплекс полипептидов, выделенных из органов и рогов крупного рогатого скота.

20.11.2017