Улучшаем качество жизни, создавая новые лекарства
RUS | ENG

ИФАРМА расскажет о регистрации лекарственных препаратов в России на DIA Europe 2018

Юбилейная 30-ая международная встреча представителей фармацевтической отрасли DIA Europe 2018 пройдет уже на этой неделе в Базеле, Швейцария. В этом году по запросам участников организаторы конференции выделили отдельную сессию по регистрации лекарственных препаратов в России и ЕАЭС. 

17 апреля в рамках научно-практической программы выставки DIA Europe Наталья Востокова, Исполнительный директор ИФАРМА, выступит с постерным докладом об особенностях планирования клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов в России.

Секция — Клинические исследования

Начало в 10:42

Тема «Эффективное планирование локальных подтверждающих клинических исследований для регистрации лекарственных препаратов в России»

18 апреля состоится сессия «Ре­гули­рова­ние фар­ма­цев­ти­чес­ко­го рын­ка в стра­нах ЕАЭС: вызовы и возможности для фармацевтических компаний».

Представители Евразийской экономической комисси (Дмитрий Рождественский, к.м.н., Начальник Департамента технического регулирования и аккредитации), Росздравнадзора РФ (Сергей Глаголев, Начальник отдела мониторинга эффективности и безопасности медицинской продукции) и Ассоциации Международных Фармацевтических Производителей (Елена Попова, Директор по регуляторным вопросам и политике в области здравоохранения) расскажут участникам конференции о:

  • новых условиях работы в рамках единого рынка стран ЕАЭС;
  • нормативных требованиях к фармацевтическому производству;
  • диалоге, который ведется между регуляторными органами и производителями, по гармонизации процедур регистрации лекарственных препаратов.

    По вопросам организации встреч и переговоров на выставке Вы можете связаться с нами по телефону +7 (495) 276-11-43 или e-mail: info@ipharma.ru