Компания «Вириом» провела встречу с разработчиками Элпиды, приуроченную ко Всемирному дню борьбы со СПИДом

01 декабря 2017 года во Всемирный день борьбы со СПИДом компания «Вириом» провела торжественное мероприятие, посвященное выходу на рынок препарата «Элпида», разработанного командой исследователей, клиницистов и фармразработчиков группы компаний «ХимРар». Встреча прошла в Центре Высоких Технологий «ХимРар» с участием  профессора, д.м.н. Алексея Викторовича Кравченко, ведущего научного сотрудника Российского Федерального научно–методического центра профилактики и борьбы со СПИДом.

Алексей Викторович рассказал об истории возникновения  и распространения данного заболевания, а так же, этапах развития методов лечения ВИЧ. Значительная часть его выступления была посвящена инновациям в лечении ВИЧ в России с помощью препарата ЭЛПИДА^®.

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) —  ретровирус из рода лентивирусов, вызывающий медленно прогрессирующее заболевание — ВИЧ-инфекцию. Вирус поражает клетки иммунной системы. В результате, работа иммунной системы угнетается и развивается синдром приобретённого иммунного дефицита (СПИД), организм больного теряет возможность защищаться от инфекций и опухолей, возникают вторичные оппортунистические заболевания, которые не характерны для людей с нормальным иммунным статусом.

«При обнаружении ВИЧ, очень важно начать лечение как можно скорее», — говорит А.В. Кравченко – «Даже у людей с сохранной иммунной системой, вирус является мощным раздражителем. Человек чувствует себя хорошо, но при наличии вируса в крови, который не подавлен, даже при нормальной, сохранной иммунной системе, вирус приводит к тому, что в крови появляются, так называемые, провоспалительные факторы. А это приводит к поражению ЦНС, метаболических процессов, сердечно-сосудистым, костно-мышечным заболеваниям и появлению различных новообразований.»

«Если мы начинаем терапию, на поздних этапах, когда клеток CD4 совсем мало, в большинстве случаев не удается добиться восстановления клеток иммунной системы до уровня здорового человека. В то время, как начало терапии на раннем этапе заболевания (при количестве клеток CD4 от 400 и более), уже через два-три года показатель достигает значения абсолютно здоровых лиц и эти люди живут совершенно спокойно, так как у них не развиваются никакие вторичные заболевания»,  — отметил Алексей Викторович.

ЭЛПИДА^® (элсульфавирин) — ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (ННИОТ) нового поколения (регистрационное удостоверение № ЛП-004360 от 30.06.2017 г.). В процессе клинических исследований препарат доказал свою эффективность и превосходство над препаратом, применяемым в настоящее время для 1-линии лечения ВИЧ-инфекции (Эфавиренз). Были отмечены: высокая эффективность, не зависящая от исходной вирусной нагрузки, отсутствие случаев развития резистентности к препарату, высокий уровень безопасности (снижение частоты нежелательных явлений со стороны нервной системы и психики, кожных и аллергических реакций, а так же отсутствие влияния на обмен липидов).

Препарат разработан компанией «Вириом» в партнерстве с компанией «Ф. Хоффманн-Ля Рош» (Швейцария) при поддержке Минпромторга России в рамках Федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» («Фарма 2020») и Фонда «Сколково».

В данный момент ЭЛПИДА^® уже применяется рядом профильных медицинских учреждений в различных регионах Росси для лечения ВИЧ-инфекции.

Владимир Кан, Вице-президент по развитию компании «Вириом» рассказал о перспективах развития проекта. Он  отметил разработку комбинации фиксированных доз, которая, в случае успеха, позволит создать монопрепарат для  приема одной таблетки, вместо коктейля, один раз в день, а в дальнейшем — и пролонгированной инъекционной формы – водной наносуспензии для в/м введения 1 раз в месяц, или даже реже (до 1 раза в 3 месяца). Данные проекты позволят существенно увеличить доступность терапии для пациентов, а так же, улучшить качество их жизни.

Выражая благодарность всей команде, трудившейся над созданием препарата, председатель совета директоров ГК «ХимРар»  Андрей Александрович Иващенко отметил, что данный проект имеет огромное значение для Российской Федерации не только в силу своей направленности, но и потому что является настоящим инновационным препаратом, разработанным и выведенным на рынок в новейшей истории России.

“Препарат только выходит на рынок, и очень хочется через год, в аналогичном докладе, увидеть не только количество пациентов, принимающих  препарат, но также увидеть, что он помогает людям и спасает жизни”, — сказал Андрей Иващенко.

2.12.2017