31 мая 2023 года было получено регистрационное удостоверение Минздрава России на медицинское применение препарата АВИАНДР® (МНН: маритупирдин) для лечения генерализованного тревожного расстройства и расстройств адаптации, в том числе вызванных перенесенным COVID-19.

Эффективность препарата подтверждена обширными клиническими исследованиями. В ходе рандомизированных плацебо-контролируемых исследований, включая ПРИБ, приняли участие более 1900 человек. Клинические наблюдения продемонстрировали значительное улучшение состояния пациентов, уже на первой неделе применения у 40 % пациентов наблюдали снижение симптоматики; 50% снижение уровня тревоги у 89% пациентов на 32 неделе терапии; 68,8% пациентов достигают ремиссии на 28 день терапии. Важным преимуществом является отсутствие типичных побочных эффектов: не вызывает сонливости, эмоциональной заторможенности, синдрома отмены или снижения сексуального влечения, что часто встречается при приеме других используемых препаратов. Это существенно повышает приверженность пациентов к лечению и соблюдение назначенного режима приема.

В 2025 году компания «Авинейро» группы компаний «ХимРар», владелец регистрационного удостоверения на препарат АВИАНДР®, сообщила о присвоении действующему веществу препарата международного непатентованного наименования (МНН) — маритупирдин. Это официальное признание уникальности и инновационности российской молекулы и ее вхождения в международный фармацевтический реестр Всемирной организации здравоохранения.