AbbVie Provides Update from Phase 3 Study Evaluating VENCLEXTA® (venetoclax) in Combination with Low-Dose Cytarabine in Newly-Diagnosed Patients with Acute Myeloid Leukemia (AML)

СЕВЕРНОЕ ЧИКАГО, Иллинойс, США — 28 февраля 2020 г. AbbVie (NYSE: ABBV), глобальная биофармацевтическая компания, объявила о проведении клинического исследования VIALE-C (M16-043) венетоклакса (VENCLEXTA®) в сочетании с низкими дозами цитарабина (LDAC).

Исследование не продемонстрировало статистически значимого улучшения первичной конечной точки общей выживаемости. В то же время, при первичном анализе медианная ОS составляла 7,2 месяца в группе венетоклакса и 4,1 месяца в группе сравнения. Лечение обсуждаемой комбинацией венетоклакса показало снижение риска смерти на 25% по сравнению с известной разницей LDAC и плацебо. Таким образом, результаты указывают на клиническую активность венетоклакса в сочетании с низкими дозами цитарабина.

AML является одним из наиболее агрессивных и трудно поддающихся лечению раковых заболеваний крови, с очень низкой выживаемостью и малым количеством вариантов лечения.

Результаты будут опубликованы в рецензируемом журнале и представлены на предстоящей медицинской встрече. Фаза 3 VIALE-A продолжается — исследование по оценке венетоклакса в комбинации с азацитидином; в это время показания к венетоклаксу остаются без изменений.

Источник: https://pipelinereview.com/

1.03.2020