AbbVie выходит на рынок лечения ожирения, заключив сделку с Gubra на $2,3 млрд 

Фармацевтический гигант AbbVie выходит на рынок лечения ожирения с лицензионным соглашением о приобретении глобальных прав на GUB014295, аналог амилина длительного действия, разработанный датской биотехнологической компанией Gubra. 

Сделка знаменует собой первый шаг AbbVie в этот высококонкурентный сектор. По условиям сделки, AbbVie выплатит Gubra $350 млн авансом с дополнительными поэтапными платежами до $1,875 млрд. Gubra также имеет право на многоуровневые роялти с будущих продаж. После объявления о сделке акции Gubra выросли на 24%.

GUB014295 — агонист рецепторов амилина, который также воздействует на рецепторы кальцитонина. Аналоги амилина были исследованы на предмет их роли в подавлении аппетита и задержке опорожнения желудка, способствующих потере веса.

В исследовании фазы I (NCT06144684), проведенном Gubra, у здоровых и страдающих избыточным весом мужчин, которые получали от 3,5 мг до 6 мг GUB014295, была зафиксирована средняя потеря веса примерно на 3% в течение шести недель по сравнению с прибавкой веса на 1% в группе плацебо. В настоящее время актив находится в фазе многократной восходящей дозы (MAD) исследования фазы I.

Рынок лечения ожирения стал центром внимания для крупных фармацевтических компаний, при этом аналоги амилина появляются в качестве потенциальной альтернативы или дополнения к агонистам рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1RA), таким как семаглутид, продаваемый для лечения ожирения под брендом Wegovy.

Однако путь для терапии на основе амилина был неоднозначным. Комбинированная терапия амилином/GLP-1 CagriSema (семаглутид/кагрилинтид) компании Novo Nordisk недавно достигла своей основной конечной точки в исследовании фазы III REDEFINE 1 (NCT05669755), но не смогла достичь цели компании в 25% потери веса, что привело к сдержанной реакции инвесторов.

В отличие от GLP-1RA, которые стимулируют секрецию инсулина и снижают уровень глюкагона, аналоги амилина работают за счет подавления секреции глюкагона, усиления сытости и задержки опорожнения желудка. Датская компания Zealand Pharma разрабатывает собственный аналог амилина, петрелинтид как потенциально лучшую в своем классе терапию для лечения ожирения и диабета.

Gubra активно участвует в исследованиях ожирения, ранее сотрудничая с Boehringer Ingelheim по нескольким программам. В 2021 году две компании подписали соглашение о совместной разработке четырех кандидатов на ожирение, но позже Boehringer без объяснения причин прекратила разработку BI 1820237, агониста NPY2 длительного действия. Один из их оставшихся активов, BI 3034701, пептид с тройным агонистом длительного действия, вошел в фазу I испытаний в июле 2024 года. Отдельно Gubra также подписала соглашение о разработке с Amylyx для GLP-1RA длительного действия.

AbbVie была одной из последних крупных фармацевтических компаний, вышедших на рынок лечения ожирения, который стал ключевой областью интереса для производителей лекарств после коммерческого успеха GLP-1RA, таких как Wegovy от Novo Nordisk и Zepbound (тирзепатид) от Eli Lilly. По оценкам известного аналитика рынка, компании GlobalData, к 2031 году рынок лечения ожирения превысит $173,5 млрд во Франции, Германии, Италии, Японии, Испании, Великобритании и США.

О компании Gubra

Основанная в 2008 году, Gubra является биотехнологической компанией с двумя основными направлениями деятельности: услуги доклинических контрактных исследовательских организаций (CRO) и собственные программы раннего поиска целевых объектов и лекарственных препаратов. Специализация Gubra — метаболическое пространство (например, ожирение, диабет, MASH и желудочно-кишечные заболевания), где она специализируется на химии пептидов, фармакологии in vivo, анализах ex vivo, молекулярной фармакологии, гистологии, визуализации, стереологии, NGS (секвенировании нового поколения) и биоинформатике.

Gubra — это аббревиатура от GUt и BRAin, первоначальных ключевых направлений ее исследований и экспертизы. Штаб-квартира компании расположена в Копенгагене (Дания).

Источник: https://www.pharmaceutical-technology.com/

7.03.2025