Акции разработчиков психоделиков взлетели после того, как Трамп потребовал от FDA ускорить рассмотрение таких препаратов
Акции компаний, разрабатывающих такие лекарства, выросли на фоне подписания президентом США указа, предписывающего органам здравоохранения ускорить рассмотрение психоделических методов лечения и увеличить федеральное финансирование их исследований.
Акции AtaiBeckley ATAI.O подскочили на 28% в ходе утренних торгов, в то время как Compass Pathways CMPS.O выросли на 37%, Enveric BioSciences ENVB.O — на 140%, а GH Research GHRS.O — на 24%. Definium Therapeutics DFTX.O подорожала на 4%, а акции Cybin HELP.NLB, HELP.O, котирующиеся на американской бирже, выросли примерно на 5%.
Исполнительный указ требует от FDA ускорить рассмотрение психоделических соединений, имеющих статус «прорывной терапии», таких как ибогаин, который изучается для лечения психических расстройств, включая посттравматическое стрессовое расстройство, депрессию и зависимость. Время рассмотрения заявок должно сократиться с обычных шести-десяти месяцев до одного-двух месяцев. Трамп также заявил, что правительство выделит $50 млн на федеральные исследования ibogaine.
В числе главных сторонников решения Трампа: комиссар FDA Марти Макари, министр здравоохранения и социальных служб Роберт Ф. Кеннеди-младший, актёр и телеведущий Джо Роган, генеральный директор организации «Американцы за ибогаин» У. Брайан Хаббард и отставной «Морской котик» ВМС США, награжденный Военно-морским крестом и Пурпурным сердцем, Маркус Лутрелл.
Руководители компаний, работающих в индустрии психоделиков, приветствовали подписание указа, заявив, что более четкая федеральная поддержка может помочь ускорить исследования и способствовать ответственному клиническому использованию таких препаратов.
Аналитики Oppenheimer охарактеризовали это событие как «структурный поворотный момент для сектора психоделиков в США», а аналитик Jefferies Эндрю Цай назвал его «официальным подтверждением администрацией этого класса (препаратов)».
Ибогаин получают из кустарника, произрастающего в Африке, и в США он классифицируется как вещество Списка I. Это означает, что он не имеет признанного медицинского применения.
По словам аналитика RBC Брайана Абрахамса, подписание исполнительного указа является «существенным шагом к снижению регуляторных рисков в этом новом классе терапевтических средств, что вселяет уверенность в инвесторов».
Том Фигел, генеральный директор Beond, компании, занимающейся лечением с использованием ибогаина, заявил, что шаг администрации Трампа знаменует собой «исторический поворотный момент», который выводит психоделики на национальную повестку дня «из маргинальной концепции».
Министр здравоохранения Роберт Ф. Кеннеди-младший выступает за использование ибогаина в качестве альтернативного метода лечения психических расстройств, таких как депрессия. Законодатели как от Республиканской, так и от Демократической партий также заявили, что будут добиваться принятия законов, расширяющих доступ к психоделической терапии.
О препарате Ибогаин
Ибогаин — это психоактивный индольный алкалоид, получаемый из таких растений, как Tabernanthe iboga, характеризующийся галлюциногенным и онейрогенным действием. Традиционно используемый охотниками-собирателями Центральной Африки, он подвергался противоречивым исследованиям в отношении лечения расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ. Ибогаин обладает сложной фармакологией, взаимодействуя с множеством нейромедиаторных систем, в частности, влияя на опиоидные, серотониновые, сигма-рецепторы, NMDA-рецепторы и никотиновые ацетилхолиновые рецепторы; его метаболит норибогаин в основном действует как ингибитор обратного захвата серотонина и агонист κ-опиоидных рецепторов.
Ибогаин был впервые описан в XIX веке как вещество, используемое в духовных целях, позже его выделили и синтезировали из-за его психоактивных свойств, некоторое время продавали в Европе как стимулятор, а затем, несмотря на классификацию в качестве контролируемого вещества, его исследовали в связи с потенциальной возможностью лечения наркотической зависимости. Ибогаин может быть получен полусинтетическим путем из воакангина, полный синтез которого был осуществлен в 1956 году, а структура подтверждена рентгеновской кристаллографией в 1960 году. Его клиническое применение и разработка были ограничены из-за нормативных барьеров и серьезных рисков для безопасности, таких как токсическое воздействие на сердце.
Источник: https://www.usatoday.com/
Источник: https://filtermag.org/
21.04.2026