Андрей Иващенко: «Для технологического суверенитета надо обеспечить непрерывный инновационный процесс разработки и производства следующих поколений лекарственных препаратов»

Председатель совета директоров ГК «ХимРар» Андрей Александрович Иващенко выступил в рамках дискуссии «Дорога к суверенитету в фарме и здравоохранении», организованной ИД «КоммерсантЪ». 

В июне 2023 года Правительством РФ была утверждена стратегия развития фармацевтической отрасли «Фарма-2030», подготовленная Минпромторгом России. В ходе дискуссии участники обсудили приоритеты и меры поддержки, заложенные в новой «Фарма-2030» для стимулирования и развития отрасли, регуляторные изменения,  импортозамещение, риски и другие вопросы. В дискуссии принимали участие эксперты фармацевтической отрасли — руководители крупных российских фармацевтических компаний, такие как Андрей Иващенко, председатель совета директоров ГК «ХимРар», Петр Родионов, генеральный директор «Герофарм», Дмитрий Зайцев, генеральный директор «Фармстандарт», Евгения Шапиро, руководитель «ПСК Фарма», председатель правления АФПЕАЭС Алексей Кедрин и др. Открывала мероприятие заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Екатерина Геннадьевна Приезжева.  

Андрей Александрович Иващенко в своем выступлении подчеркнул, что сейчас у фармотрасли должен начаться новый этап развития, заложенный еще в программе «Фарма-2020», который пока не был реализован, – это переход от дженериковой к инновационной модели развития, в частности, к созданию собственных линий разработки, без чего невозможно говорить о технологическом суверенитете страны. «Российские производители хорошо научились делать дженерики, теперь должны научиться делать следующее поколение препаратов. Но для этого надо преодолеть разрыв между наукой и индустрией — это первая и вторая фаза клинических исследований, где самые высокие научные риски. У научных организаций нет средств на «клинику», а наша индустрия, которая зарабатывает деньги на дженериковых моделях, смотрит, в лучшем случае, на инновационные проекты уже на третьей фазе — где основные научные риски сняты. Для развития инноваций нам нужны инструменты как финансовые, так и нормативные. Из нормативных — это так называемые fast track регистрации для отечественных инновационных препаратов, которые надо определить; также это механизмы научного консультирования, которые надо сделать обязательными для регулятора; кроме того, необходимо синхронизировать правила борьбы с «зеленымим патентами» на уровне ЕАЭС, чтобы это соответствовало практикам принятым в РФ», — отметил Андрей Иващенко.

В своём выступлении Андрей Александрович также поделился видением того, за счет чего можно увеличить приток инноваций в Россию, чтобы создавать собственные критически необходимые лекарственные препараты нового поколения. Решение этого вопроса Иващенко видит в кооперации с партнерами и трансфере разработок из дружественных стран: «Есть большой потенциал сотрудничества, в том числе с Китаем, и в этом смысле специальные меры поддержки отчасти закрыли бы потребности инновационного импортозамещения за счет создания следующих в классе препаратов со своими линиями разработки на территории России на основе тех научных заделов, тех молекул, которые возникли в дружеских странах».

Запись дискуссии «Дорога к суверенитету в фарме и здравоохранении» доступна по ссылке: https://youtu.be/n9LWVHPWFU8 

8.04.2024