Английские учёные выявили ранее неизвестные генетические причины колоректального рака

Исследование, проведенное лондонским Институтом исследований рака (Institute of Cancer Research, ICR), Оксфордским университетом и Манчестерским университетом, открыло ранее неизвестные генетические причины колоректального рака (КРР).

Открытие, опубликованное в издании Nature, предлагает беспрецедентный взгляд на генетический ландшафт КРР и его реакцию на лечение. КРР является третьим по распространенности видом рака в мире, в Великобритании ежегодно диагностируется более 44 000 новых случаев заболевания.

Исследователи проанализировали 2 023 случая рака кишечника из проекта 100 000 Genomes Project, проводимого Genomics England и NHS England, чтобы выявить новые генетические ошибки, которые приводят к КРР, и обнаружили новые подгруппы рака КРР с определенными генетическими характеристиками, которые влияют на то, как рак ведет себя и реагирует на лечение.

В общей сложности группа выявила более 250 ключевых генов, играющих решающую роль в КРР, а также четыре новые общие подгруппы на основе генетических особенностей и несколько редких подгрупп КРР, которые имеют разные результаты для пациентов и могут по-разному реагировать на терапию.

Кроме того, группа выявила множество причин генетических мутаций в разных областях колоректального тракта, что показало потенциальную возможность использования существующих методов лечения других видов рака.

Комментируя полученные результаты, соруководитель исследования и профессор геномики рака ICR Ричард Хоулстон (Richard Houlston) заявил: «Это исследование дает подсказки относительно того, как развивается, растет и реагирует на лечение КРР. Будущие исследования могут использовать эти результаты для разработки индивидуальных методов лечения для людей с КРР на основе их генетики».

В июне этого года ингибитор KRAS Krazati (adagrasib) компании Bristol Myers Squibb получил ускоренное одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) вместе с cetuximab в качестве варианта целевого лечения для взрослых с местнораспространенными или метастатическими случаями колоректального рака, которые являются носителями мутации KRASG12C.

Колоректальный рак

Рак толстой кишки (колоректальный рак, КРР) занимает одно из лидирующих мест среди всех злокачественных образований. В настоящее время наблюдается неуклонный рост как заболеваемости, так и смертности от рака кишечника. Колоректальный рак — это различные по форме, локализации и гистологической структуре злокачественные образования отделов толстого кишечника (слепой, ободочной и прямой кишок). Рак кишечника классифицируют по нескольким признакам: по локализации, формам роста новообразования, по клинической картине (состояние регионарных лимфатических сосудов, наличие/отсутствие метастазов, выраженность симптомов). В зависимости от расположения КРР относительно анокутанной линии рак прямой кишки подразделяется на: нижнеампулярный (0-5 см); среднеампулярный (5-10 см); верхнеампулярный (10-15 см).

Институт исследований рака (ICR)

Институт исследований рака (ICR) — государственный научно-исследовательский институт и член Лондонского университета в Лондоне, специализирующийся на онкологии. Он был основан в 1909 году как исследовательский отдел Королевской больницы Марсдена и присоединился к Лондонскому университету в 2003 году. ICR ответственен за ряд прорывных открытий, включая то, что основной причиной рака является повреждение ДНК.

ICR имеет площадки в Челси, центральном Лондоне и Саттоне, юго-западном Лондоне. ICR предоставляет как программы послевузовского образования, так и исследовательские степени, и в настоящее время насчитывает около 340 студентов. Вместе с Королевской больницей Марсдена ICR образует крупнейший комплексный онкологический центр в Европе, и занял второе место среди всех британских высших учебных заведений в оценке Times Higher Education Research Excellence Framework 2021. В клинической медицине 97% и в биологических науках 99% академических исследований ICR были оценены как ведущие в мире.

Источник: https://pmlive.com/

19.08.2024

Ajax Call Form
Loading...