Bayer зарегистрировала в США новую терапию гемофилии А

FDA одобрила применение препарата Дживи компании Bayer для лечения гемофилии А у пациентов старше 12 лет, сообщает Reuters.


Лекарственный препарат является рекомбинантным фактором свертываемости крови VIII. В компании отметили, что разработка позволяет врачу подбирать дозу, учитывая индивидуальные потребности каждого пациента. 

Положительное решение регулятора было вынесено на основании результатов клинических исследований II фазы, подтвердивших способность Дживи эффективно замещатьчеловеческий фактор свертываемости VIII при его дефиците у пациентов с гемофилией А. 

Источник: http://www.remedium.ru

31.08.2018

Ajax Call Form
Loading...
Translate »