«Биокад» зарегистрировал левилимаб для лечения пациентов с COVID-19

Российская компания «Биокад» получила регистрационное удостоверение на левилимаб, разработанный для лечения COVID-19. Это второй препарат после фавипиравира, получивший одобрение регулятора по ускоренной процедуре, предусмотренной постановлением Правительства №441.

Как следует из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС), регистрационное удостоверение на левилимаб разработчики получили 5 июня 2020 г. Торговое наименование препарата – ИЛСИРА. Препарат относится к категории ингибиторов интерлейкина-6, действие которых направлено против «цитокинового шторма». Механизм действия лекарств позволяет купировать иммунный ответ организма и стабилизировать состояние больных с коронавирусной инфекцией. Сейчас на российском рынке зарегистрировано три препарата этого класса – Актемра (тоцилизумаб), Кевзара (сарилумаб) и Артлегиа (олокизумаб), однако в их официальных инструкциях пока нет показаний для лечения COVID-19. Левилимаб стал вторым препаратом, зарегистрированным по ускоренной процедуре, предусмотренной постановлением Правительства от 3 апреля 2020 года №441, регулирующего особенности обращения ЛС в условиях угрозы возникновения и ликвидации ЧС. Первым таким препаратом стал «Авифавир» (фавипиравир), разработанный компанией «Кромис», совместным предприятием РФПИ и ГК «ХимРар».

Источник: https://gmpnews.ru/2020/06/biokad-zaregistriroval-levilimab-dlya-lecheniya-pacientov-s-covid-19/

8.06.2020