Boehringer Ingelheim receives positive CHMP opinion for nintedanib for the treatment of systemic sclerosis-associated interstitial lung disease

ИНГЕЛЬХАЙМ, Германия, 29 февраля 2020 г.  Boehringer Ingelheim объявил, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное заключение, рекомендующее предоставить разрешение на продажу препарата nintedanib для лечения системного склероза, ассоциированного у взрослых с интерстициальным заболеванием легких (SSc-ILD).

В сентябре 2019 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) утвердило nintedanib в качестве первого и единственного лекарства, замедляющего скорость снижения функции легких у взрослых, живущих с SSc-ILD. Нормативные разрешения на лечение пациентов, живущих с SSc-ILD, были также предоставлены в других странах, включая Канаду, Японию и Бразилию.

Источник: https://pipelinereview.com/

2.03.2020