+7 (495) 925-30-74
Главная >> Без рубрики

Без рубрики

На странице:
Ученые впервые перепрограммировали геном
Ученые впервые перепрограммировали геном
Биологи из Йельского университета совершили прорыв в синтетической биологии, создав новый генетически ...
J&J приостановит выпуск кардиоустройства Varipulse в США на фоне сообщений об инсульте
J&J приостановит выпуск кардиоустройства Varipulse в США на фоне сообщений об инсульте
Фармкомпания Johnson & Johnson (J&J) приостановила выпуск кардиоустройства Varipulse в США на фоне ...
Дайджест FDA (статусы Breakthrough therapy designation) — октябрь 2024 года
Дайджест FDA (статусы Breakthrough therapy designation) — октябрь 2024 года
Представляем наш новый дайджест FDA. Теперь в начале каждого месяца вы будете получать уникальную подборку новостей по ...
ГК «ХимРар» поставит в Колумбию пять противоопухолевых препаратов
ГК «ХимРар» поставит в Колумбию пять противоопухолевых препаратов
Группа компаний «ХимРар» и Pharmaceutical Health Corporation S.A.S, национальный дистрибьютор лекарственных препаратов ...
Инновации в фармацевтике за 10 минут (выпуск 10)
Инновации в фармацевтике за 10 минут (выпуск 10)
Смотрите деcятый выпуск эксклюзивного видеопроекта ГК «ХимРар» —информационно-аналитического дайджеста российских и ...
FDA одобрило новый метод лечения миастении гравис
FDA одобрило новый метод лечения миастении гравис
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило подкожную инъекцию ...
FDA одобрило Elfabrio для лечения болезни Фабри
FDA одобрило Elfabrio для лечения болезни Фабри
FDA одобрило Elfabrio (пегунигалсидаза альфа-iwxj) от Protalix BioTherapeutics, Inc. Препарат представляет собой ...
Российские ученые разрабатывают персонифицированный подход к лечению глиомы
Российские ученые разрабатывают персонифицированный подход к лечению глиомы
Новые подходы для борьбы с самой разрушительной опухолью головного мозга — глиомой — разрабатывают ученые ...
FDA присваивает статус Fast Track препарату ARINA-1 от Renovion против прогрессирования синдрома бронхиолита у пациентов с трансплантацией легких
FDA присваивает статус Fast Track препарату ARINA-1 от Renovion против прогрессирования синдрома бронхиолита у пациентов с трансплантацией легких
Американская фармацевтическая компания Renovion, Inc. объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством ...
Novartis настроена продать потенциальный офтальмологический блокбастер
Novartis настроена продать потенциальный офтальмологический блокбастер
Novartis наняла консультанта, чтобы начать продажу некоторых офтальмологических активов, сообщает Bloomberg.  Компания ...
FDA впервые одобрило семейство вакцин против кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы (MMRV) от Merck & Co для внутримышечного введения
FDA впервые одобрило семейство вакцин против кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы (MMRV) от Merck & Co для внутримышечного введения
Агентство по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые одобрило ...
«Мы гордимся тем, что каждый пациент, которому показана Элпида, может беспрепятственно получить препарат». Елена Якубова о пятилетии Элпиды на российском рынке
«Мы гордимся тем, что каждый пациент, которому показана Элпида, может беспрепятственно получить препарат». Елена Якубова о пятилетии Элпиды на российском рынке
1 декабря отмечается Всемирный день борьбы со СПИДом. Эта дата напоминает нам о том, как важно заниматься профилактикой ...
HАШИ НОВОСТИ
21.02.2025 Необходимость перехода российской фармацевтики на инновационную модель развития: уроки автопрома
14.02.2025 Руководитель комитета по инновационной фармацевтике Ассоциации «Национальные чемпионы» Андрей Иващенко назвал первые признаки деградации фармотрасли
15.01.2025 Создайте проект будущего — с 14 по 28 февраля состоится межвузовский кейс-чемпионат «Молодые решения для БИОМЕДТЕХ». 
13.01.2025 Дайджест FDA (статусы Breakthrough therapy designation) — декабрь 2024 года
28.12.2024 Против СПИДА: Если не сделаем сами следующее поколение инновационных лекарств, то через 5 лет будем лечить своих пациентов китайскими препаратами
все новости
Подписаться на рассылку
       
Ajax Call Form
Loading...
Close