Celgene присматривается к приобретению Juno Therapeutics

«Селджен» (Celgene), если верить отраслевым слухам, ведет переговоры о поглощении «Джуно терапьютикс» (Juno Therapeutics). Если стороны договорятся, сделка будет оформлена в ближайшие несколько недель. На фоне слухов курс акций «Джуно» прибавил 45%, увеличив рыночную стоимость компании до 7,6 млрд долларов. Сумма предполагаемой покупки может добраться до 12 млрд долларов.

Совсем недавно «Селджен» за 1,1 млрд долларов купила «Импакт байомедисинз» (Impact Biomedicines), причем последняя может получить еще миллиарды долларов: настолько перспективен готовящийся к регистрации федратиниб (fedratinib) — высокоизбирательный ингибитор Янус-киназы 2 (JAK2).

«Селджен» пробует ликвидировать зависимость своего бизнеса от топового «Ревлимида» (Revlimid, леналидомид), прежде чем он лишится патентной защиты в США. За первых девять месяцев 2017 года препарат заработал 6 млрд долларов, что составило почти две трети доходов компании.

«Джуно» — один из немногих фармпроизводителей, стоящих в авангарде терапии на основе T-клеток с химерным антигенным рецептором (CAR), которая обещает действительное исцеление после одной инъекции. В настоящее время это доказано для гематоонкологических заболеваний — солидные опухоли пока изучаются. «Джуно» фактически занимает четвертую позицию, идя вслед за «Новартис» (Novartis), «Кайт фарма» (Kite Pharma) в лице купившей ее за 11,9 млрд долларов «Гилеад сайенсиз» (Gilead Sciences), «Блюбёрд байо» (Bluebird Bio).

В июне 2015 года «Селджен» примкнула к исследованиям «Джуно», заключив десятилетнее соглашение, в рамках которого заплатила авансом 150 млн долларов и приобрела 10% акций за 850 млн долларов — в обмен на коммерциализацию некоторых грядущих CAR-T-препаратов.

Самым развитым активом «Джуно» является JCAR017 (lisocabtagene maraleucel, лизокабтаген маралейсел), предназначенный для борьбы с неходжкинскими лимфомами. Конструкция JCAR017 отличается от других CD19-таргетированных лекарств, включая «Кимрайа» (Kymriah, тисагенлеклейсел), на который «Новартис» получила разрешение в августе 2017 года, и «Ескарта» (Yescarta, аксикабтаген силолейсел), подготовленный «Кайт» и одобренный в октябре. Потому, возможно, JCAR017 характеризируется более высокой эффективностью. Заявка на регистрацию этого препарата-кандидата планируется к подаче во второй половине года.

JCAR017, помимо традиционных связывающего домена FMC63, костимулирующего домена 4-1BB и сигнального домена CD3ζ, объединяет в определенном фиксированном соотношении (1:1) T-хелперы (CD4+) и T-киллеры (CD8+). Кроме того, JCAR017 содержит аблятивную технологию, обеспечивающую контроль над пролиферацией и выживанием спроектированных T-лимфоцитов. Она представляет собой неактивный урезанный рецептор человеческого эпидермального фактора роста (EGFRt) и позволяет при необходимости (например, в случае серьезного цитокинового шторма) быстро уничтожать CAR-T-клетки в организме посредством EGFR-ингибитора «Эрбитукса» (Erbitux, цетуксимаб).

На экспериментальном конвейере «Джуно» собрано немало проектов CAR-T и TCR (T-клеточный рецептор) для терапии педиатрического острого лимфобластного лейкоза (ALL), множественной миеломы, педиатрического острого миелолейкоза (AML), а также солидных опухолей, включая немелкоклеточный рак легких, мезотелиому, педиатрическую нейробластому, рак яичников, трижды негативный рак груди.

Источник: https://mosmedpreparaty.ru

19.01.2018