Центр им. Гамалеи получил разрешение на КИ препарата гамковимаб от COVID-19

Минздрав выдал Центру им. Гамалеи разрешение на проведение клинических исследований препарата от COVID-19 гамковимаб.

Об этом сообщили в ведомстве в субботу, 5 марта. Данный препарат создан на основе гуманизированных моноклональных антител для ранней терапии коронавируса. Целью исследования является оценка переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции. В рамках КИ препарат будет вводиться однократно здоровым добровольцам. Планируется, что в его исследованиях примет участие 101 доброволец. Исследования будут проходить в Научно-исследовательском институте гриппа имени А.А. Смородинцева в Санкт-Петербурге и должны завершиться к 31 декабря. Напомним, в феврале Минздрав выдал разрешение Центру им. Гамалеи на проведение фаз I, II клинических исследований вакцины против коронавируса на основе вирусоподобных частиц (VLP).

Источник: https://www.remedium.ru/news/tsentr-im-gamalei-poluchil-raz/

9.03.2022