CHMP рекомендовал к регистрации в ЕС девять новых препаратов.

Европейский комитет по контролю за лекарственными препаратами, используемыми у человека (CHMP) рекомендовал выдать маркетинговое разрешение девяти новым лекарственным препаратам.

В случае положительного решения Европейской комиссии лекарственные средства могут быть одобрены уже в апреле этого года.

Кроме оригинальных ЛС регистрационное удостоверение в апреле могут получить три биоаналога – этанерцепт (Erelzi) и два биоаналога ритуксимаба (Rixathon и Riximyo).

Источник: http://remedium.ru

24.04.2017