Что такое Ronapreve и PF-07321332, два новых препарата для лечения COVID-19, к которым Австралия получает доступ?
Министр здравоохранения Грег Хант сообщил, что Австралия закупила два новых препарата для лечения COVID-19. Ожидается, что Австралия получит 15 000 препарата Ronapreve (на основе антител), а также 500 000 курсов перорального противовирусного препарата PF-07321332 от Pfizer.
Ronapreve, известный в США как REGEN-COV, представляет собой комбинацию моноклональных антител касиривимаб и имдевимаб. Антитела предотвращают попадание вируса в организм, которое вызвано прикреплением COVID-19 к рецептору, находящемуся на поверхности человеческих клеток в дыхательных путях. Препарат получил разрешение на использование более чем в 20 странах, включая Великобританию, США и Европейский Союз. По данным Pfizer, его препарат PF-07321332 является первым экспериментальным препаратом, вводимым перорально, который будет оцениваться в клинических испытаниях на предмет специфического воздействия на COVID-19. Препарат сфокусирован на блокировании активности фермента протеазы SARS-CoV-2, который необходим для репликации вируса. Препарат применяют в сочетании с ритонавиром – ингибитором протеаз. Совместное применение препаратов помогает расщепить PF-07321332, чтобы он дольше оставался активным в организме. Клинические испытания препарата Ronapreve в июне показали, что он сокращает количество госпитализаций на 70,4%. Клинические испытания PF-07321332 продолжаются. Правительство Австралии заявляет, что Ronapreve будет вводиться внутривенно пациентам с COVID-19 в медицинских учреждениях, а его использование будет нацелено на невакцинированных больных с риском развития тяжелого заболевания. Ожидается, что PF-07321332 снизит тяжесть или начало заболевания у взрослых, которые подверглись воздействию COVID-19. Первая поставка Ronapreve ожидается в Австралии к концу этого месяца, препарат будет храниться в Национальном медицинском запасе в ожидании одобрения регулятор и рекомендаций Национальной целевой группы по клиническим доказательствам COVID-19. Ожидается, что PF-07321332 будет доступен в течение следующего года. Но его использование будет зависеть от результатов клинических испытаний, а также от одобрения национального регулятора TGA.
25.10.2021