Confo Therapeutics передает Eli Lilly права на разработку нового неопиоидного обезболивающего препарата

Бельгийская биотехнологическая компания Confo Biotech считает, что ее препарат CFTX-1554 способен эффективно снимать боль, не вызывая побочных эффектов, характерных для опиоидов и других обезболивающих, таких как привыкание и седативный эффект. Фармацевтический гигант Eli Lilly & Company принимает эстафету по дальнейшей разработке кандидата Confo Therapeutics от периферической боли, заплатив $40 млн авансом. Потенциальная общая сумма сделки составит $590 млн.

Confo разрабатывает CFTX-1554 в фазе 1 как неопиоидный вариант лечения невропатической боли — состояния вызванного повреждением нервов за пределами головного и спинного мозга. В конечном итоге, подобная терапия также может быть распространена на другие болевые показания. 

Терапия представляет собой ингибитор рецептора ангиотензина II типа 2 (angiotensin II type 2 receptor, AT2R). Confo считает, что CFTX-1554 может преодолеть проблемы, с которыми столкнулись другие компании при нацеливании своих молекул на этот рецептор. Современные методы лечения часто недостаточно эффективны и могут привести к серьезным побочным эффектам, в том числе, к привыканию. Таким образом, пациенты, страдающие периферической болью, срочно нуждаются в эффективных анальгетиках, которые хорошо переносятся и не влияют на качество жизни. 

Lilly выплатит бельгийцам авансовый платеж в размере $40 млн, а остальные $590 млн, плюс гонорары, будут выплачиваться в зависимости от последующих результатов. Соглашение также включает программу разработки существующих терапевтических антител-кандидатов Confo, нацеленных на тот же рецептор, что и CFTX-1554. Для получения дополнительных гонораров, Confo по-прежнему будет иметь возможность совместного инвестирования, а также финансирования будущих программ разработки после клинической проверки концепции.

Тем временем, Confo обратится к своим низкомолекулярным и биологическим активам, нацеленным на GPCR, заявил генеральный директор компании  Седрик Верверкен (Cedric Ververken. Он также сообщил, что продвижение CFTX-1554 выиграет от опыта и глобальной организации Lilly, в то время, как Confo продолжит развивать и расширять собственный инновационный портфель активов, ориентированных на GPCR, как малых молекул, так и биопрепаратов.

«Мы рады, что Lilly, признанный эксперт в области хронической боли, имеющий богатый опыт предоставления пациентам новых методов лечения, признала способность Confo разрабатывать лучшие в своем классе препараты-кандидаты на GPCR». – отметил Верверкен.

После того, как ранее разработанные терапевтические средства не получили одобрения на рынке, новый неопиоидный подход CFTX-1554 стал первым продуктом-кандидатом Confos в фазе 1 первого клинического исследования (КИ) на людях. Технология Confo Therapeutics стабилизирует функциональные конформации рецепторов, связанных с G-белком, что позволяет открывать химические или биологические лиганды, являющиеся конформационно селективными.

Как известно, Lilly продает лекарства от мигрени Emgality и Reyvow и не является новичком в обезболивающих. CFTX-1554 присоединится к портфелю препаратов фармгиганта для лечения боли на клинической стадии, где уже проходят проверку 3 кандидата, каждый из которых находится на стадии 2 испытаний. Lilly в 2021 году приобрела у Asahi Kasei Pharma антагонист рецептора P2X7 для лечения хронических болей, потенциальный антагонист анкирина 1 с временным потенциалом рецептора, который тестируется в качестве неопиоидного средства для лечения хронических болей, и агонист SSTR4.

О CFTX-1554

CFTX-1554 является первым продуктом-кандидатом Confo Therapeutics, находящимся в клинической разработке, и представляет собой неопиоидный подход, предназначенный для лечения периферической нейропатической боли и позволяющий избегать центрально-опосредованных побочных эффектов, таких как привыкание и седативный эффект.

Соединение является новым ингибитором рецептора ангиотензина II типа 2 (AT2R), ранее применявшейся в клинических условиях мишени для лечения невропатической боли. CFTX-1554 в настоящее время изучается в рамках первой фазы клинического исследования на людях (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05260658).

Источник: https://www.fiercebiotech.com/

3.03.2023