Доклинические испытания на животных показали высокую эффективность уникального российского противоракового препарата

Доклинические тесты средства для лечения злокачественных солидных опухолей от компании «БиоТехнология» показали эффективность разработки. По словам ученых, это первый отечественный препарат, использующий векторную наносомальную систему адресной доставки. Лекарство доставляется непосредственно к опухолевой клетке, что снижает риск токсического воздействия на здоровые ткани. В основе средства лежит соль таллия. Для лечения рака данные соединения ранее не использовались, так как в чистом виде они токсичны для клеток тела. Поэтому ученые применили в качестве средства доставки химически модифицированный бактериофаг MS2. Соль таллия помещается внутрь бактериофага и в таком виде доставляется до опухолевой клетки, где высвобождается в процессе фагоцитоза.

Токсичные соли одновалентного таллия не провоцируют развитие устойчивости и запускают в клетке мощные апопототические реакции (клетка умирает). Вкупе это позволяет сдержать рост опухоли, уничтожить раковые клетки и предотвратить образование метастазов. Что касается адресной доставки и минимального количества побочных эффектов, то здесь основную роль играет оболочка из бактериофага, покрытая iRGD-пептидами. На поверхности опухолевых сосудов есть специальные вещества-интегрины — aB3B5-молекулы, к которым и прилипает бактериофаг, в результате чего происходит выброс талия в клетку. Данная методика в мировой онкотерапии используется впервые, подчеркивают разработчики.

Комментирует Елена Григорьева, заведующая лабораторией радионуклидных и лучевых технологий в экспериментальной онкологии НИИ Клинической и экспериментальной радиологии: «Одним из методов лечения большинства видов онкозаболеваний сегодня считается химиотерапия. Но проблема в том, что классическая химиотерапия дошла до предела в своем развитии, поскольку она связана с огромным количеством побочных действий, которые осложняют лечение и ухудшают качество жизни пациентов. Свои барьеры есть и у более прогрессивной моноклональной терапии, поскольку она подразумевает создание отдельных лекарств для каждого типа рака, а это очень дорого. Именно поэтому было принято решение сосредоточиться на разработке адресных способов доставки химиотерапевтических препаратов: с одной стороны, они позволяют минимизировать токсическое воздействие действующих веществ на организм, а с другой, — обходятся намного дешевле, чем моноклональные антитела».

Доклинические испытания на животных доказали высокую эффективность инновационного препарата. Согласно прогнозам, в случае успешности проведения клинических испытаний на людях, в массовое производство препарат будет запущен ориентировочно в 2025 году. При этом, отмечают разработчики, бактериофаг, в составе средства также может использоваться для переноски других веществ. Этот способ доставки уже протестировали в компании «Росатом», поместив в бактериофаг «БиоТехнология» радиоизотопы. А доработка iRGD-пептидов, покрывающих оболочку бактериофага, позволяет использовать препарат в качестве универсального средства лечения солидного рака.

Источник: http://meddaily.ru

12.03.2021