Eccogene представит доклинические данные по своему препарату для лечения ожирения нового поколения

Международная биотехнологическая компания Eccogene, занимающаяся разработкой методов лечения кардиометаболических заболеваний и воспалительных расстройств, объявила, что доклинические данные по ECC1542 — низкомолекулярному агонисту рецепторов амилина и кальцитонина — будут представлены на ежегодной конференции ObesityWeek® 2026 Общества по изучению ожирения. Мероприятие пройдет с 14 по 17 ноября 2026 года в Нэшнл-Харборе.

Активация рецепторов амилина (AMY1R, AMY2R и AMY3R) и рецепторов кальцитонина (CTR) позволяет подавлять аппетит и усиливать чувство сытости через центральную нервную систему (ЦНС), снижать секрецию глюкагона и замедлять опорожнение желудка, что делает данное направление весьма перспективным терапевтическим подходом.

Амилин (островковый амилоидный полипептид, IAPP) — это пептидный гормон поджелудочной железы, который вырабатывается вместе с инсулином в ответ на приём пищи и помогает контролировать уровень сахара в крови и аппетит. Он состоит из 37 аминокислот и выделяется бета-клетками в соотношении примерно 1:100 по отношению к инсулину.

Недавние клинические исследования ряда пептидных агонистов продемонстрировали их потенциал как в качестве монотерапии, так и в составе комбинированной терапии с агонистами рецепторов ГПП-1 (GLP-1). Использование низкомолекулярного агониста рецепторов амилина и кальцитонина может повысить приверженность пациентов к лечению благодаря возможности перорального приема, упростить хранение и логистику, а также обеспечить большую гибкость при комбинировании с другими пероральными препаратами.

«Мы считаем, что ECC1542 может открыть значительные терапевтические возможности для лечения пациентов с ожирением, избыточным весом и сопутствующими метаболическими нарушениями, — отметил доктор Цзинъе Чжоу (Jingye Zhou), генеральный директор Eccogene. — Благодаря своей низкомолекулярной структуре препарат может применяться как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими пероральными лекарственными средствами, что представляет собой принципиально иной подход к лечению ожирения нового поколения».

О препарате ECC1542

ECC1542 — экспериментальный низкомолекулярный пероральный препарат для лечения ожирения, избыточного веса и сопутствующих метаболических нарушений. Он разрабатывается биофармацевтической компанией Eccogene.

Механизм действия и особенности: Двойной агонист рецепторов, препарат воздействует на рецепторы амилина и кальцитонина, которые участвуют в регуляции чувства насыщения, замедлении опорожнения желудка и контроле массы тела. ECC1542 – непептидная малая молекула. В отличие от большинства современных агонистов амилина (например, кагрилинтида или петрелинтида), которые являются пептидами и требуют инъекционного введения, ECC1542 создан в форме таблетки для приема внутрь. Низкомолекулярная структура упрощает хранение и логистику препарата, а также позволяет сочетать его с другими пероральными средствами для снижения веса и лечения диабета. Благодаря использованию клинически подтвержденного механизма метаболической модуляции и преимуществам перорального приема, данный препарат может стать уникальным терапевтическим решением для широкого спектра кардиометаболических заболеваний.

Статус разработки

На текущий момент ECC1542 находится на этапе доклинических исследований и еще не проходил испытаний на людях. В ноябре 2026 года компания Eccogene анонсировала презентацию первых доклинических данных по ECC1542 на ежегодном конгрессе ObesityWeek 2026.

О компании Eccogene

Eccogene Inc. — международная клиническая биофармацевтическая компания, находящаяся на стадии клинических исследований. основанная в 2018 году, с головными офисами в Кембридже (Массачусетс, США) и Шанхае (Китай). Направление: разработка инновационных пероральных (в виде таблеток) низкомолекулярных терапевтических препаратов для лечения хронических кардиометаболических и воспалительных заболеваний (о ожирение, диабет, MASH/стеатогепатит и др.). В 2023 году компания заключила крупное лицензионное соглашение с AstraZeneca на свой ведущий пероральный агонист рецептора GLP-1 — Elecoglipron (ECC5004 / AZD5004), по которому AstraZeneca получила права на глобальную разработку и коммерциализацию (с планами совместного продвижения в Большом Китае).

Основной портфель разработок и положение на рынке:

• Elecoglipron (ECC5004 / AZD5004): пероральный агонист рецептора GLP-1 (передан в партнерство с AstraZeneca, развивается в рамках глобальных клинических программ).
• ECC4703: селективный агонист THR-β (находится в клинических исследованиях Phase 2a, включая исследования в комбинации с семаглутидом).
• ECC0509: ингибитор SSAO (также в исследовании Phase 2a MOSAIC).
• ECC1542: пероральный низкомолекулярный агонист рецепторов амилина и кальцитонина.

Компания привлекала венчурное финансирование и подавала проспект эмиссии для проведения первичного публичного размещения акций (IPO) на Гонконгской фондовой бирже (HKEX) для дальнейшего масштабирования исследований.

Источник: https://www.globenewswire.com/

12.11.2026