ЕК безоговорочно одобрила приобретение Seagen фармгигантом Pfizer за $43 миллиарда

Предложенная Pfizer сделка по приобретению Seagen за $43 млрд безоговорочно одобрена Европейской комиссией (ЕК). Регулятор пришел к выводу, что слияние не вызывает опасений по поводу снижения конкуренции и не окажет негативного влияния на цены на лечение. Соглашение даст значительный импульс развитию онкологического направления Pfizer и предоставит компании доступ к запатентованной Seagen технологии конъюгаты антитело-лекарственное средство (antibody-drug conjugate, ADC). Советы директоров обеих компаний единогласно одобрили сделку.

Американская фармацевтическая компания Pfizer получила безоговорочное одобрение антимонопольного ведомства ЕС на сенсационное приобретение производителя лекарств от рака Seagen в четверг. 

Портфолио Pfizer в области онкологии в основном включает гормональную терапию, иммунотерапию и таргетную терапию. Продаваемые и разрабатываемые продукты компаний в регионе частично совпадают при лечении нескольких типов рака, включая лимфому и лейкемию.

Компания Seagen, базирующаяся в Вашингтоне, является пионером в области конъюгатов антител и лекарств, которые целенаправленно уничтожают рак, сохраняя при этом здоровые клетки.

Доктор Альберт Бурла (Albert Bourla), председатель Совета директоров и главный исполнительный директор Pfizer, заявил, что компания «направляет свои финансовые ресурсы на продвижение борьбы с раком».

«Онкология по-прежнему остается крупнейшим драйвером роста мировой медицины, и это приобретение укрепит позиции Pfizer в этой важной области и внесет значительный вклад в достижение краткосрочных и долгосрочных финансовых целей Pfizer», — отметил Бурла.

ЕК отметила, что, хотя продаваемые и разрабатываемые Pfizer и Seagen продукты для лечения нескольких типов рака пересекаются, слияние «не приведет к значительному снижению конкуренции» на этих рынках в пределах Европейской экономической зоны.

Основываясь на проведенном исследовании рынка, ЕК обнаружила, что сделка не приведет к потере инноваций, «учитывая, что существует значительное количество игроков, занимающихся исследованиями и разработками в более широком пространстве онкологии», а также не спровоцирует прекращение, задержку или возобновление деятельности и ориентации текущих и пересекающихся направлений исследований или проектов компаний, поскольку они нацелены на разные сегменты пациентов и не имеют одинакового способа действия.

Агентство утверждает, что сделка вряд ли окажет негативное влияние на цены, «учитывая, что предложения сторон дифференцированы и дополняют друг друга, а рынки лечения различных рассмотренных типов рака достаточно конкурентоспособны».

В июле Федеральная торговая комиссия США (US Federal Trade Commission, FTC) запросила дополнительную информацию и документальные материалы относительно сделки Pfizer/Seagen.

На момент этого запроса среди инвесторов росла обеспокоенность по поводу решения FTC заблокировать предложенное Amgen поглощение Horizon Therapeutics за $27,8 млрд.

Сделку Amgen/Horizon разрешили продолжить после того, как с FTC было достигнуто соглашение на устранение «потенциального конкурентного ущерба», который мог бы возникнуть в результате сделки.

О Seagen Inc.

Seagen Inc. — американская биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой и коммерциализацией инновационных, эффективных методов лечения рака на основе моноклональных антител. Компания, созданная в 1997 году, является лидером отрасли в области конъюгатов антитело-лекарство или ADC, технологии, разработанной для использования способности моноклональных антител нацеливать клетки на доставку агентов, убивающих клетки, непосредственно к раковым клеткам. Конъюгаты антитело-лекарственное средство предназначены для сохранения нецелевых клеток и, таким образом, уменьшения многих токсических эффектов традиционной химиотерапии, одновременно потенциально усиливая противоопухолевую активность.

Флагманский продукт компании Adcetris (brentuximab vedotin) коммерчески доступен по четырем показаниям в более чем 65 странах, включая США, Канаду, Японию и страны Европейского Союза. Чтобы расширить клинические возможности брентуксимаба ведотина, компания Seattle Genetics проводит широкую программу клинических разработок для оценки его терапевтического потенциала в более ранних линиях утвержденных показаний, а также в ряде других случаев лимфомы и нелимфомы. Компания совместно с фармацевтической компанией Takeda занимается разработкой брентуксимаба ведотина. По условиям сотрудничества, Seattle Genetics имеет полные права на коммерциализацию brentuximab vedotin в США и Канаде. Takeda обладает эксклюзивными правами на коммерциализацию продукта-кандидата во всех других странах.

В 2022 году в компании работало 3256 сотрудников. Pfizer согласилась приобрести Seagen в марте 2023 года

Источник: https://www.pmlive.com/

Источник: https://www.reuters.com/

Источник: https://www.contractpharma.com/

26.10.2023