Eli Lilly сделает беттеловимаб коммерчески доступным

Eli Lilly заявила, что сделает бебтеловимаб, свое новое лекарство от COVID-19 на основе моноклональных антител, коммерчески доступным для больниц и других поставщиков на территории США уже в конце этого месяца.

FDA разрешило бебтеловимаб для экстренного использования при лечении COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше и весом не менее 88 фунтов, подверженных высокому риску развития тяжелой формы COVID-19, и для которых альтернативные варианты лечения, одобренные FDA, недоступны либо клинически не подходят.

Лабораторные испытания показали, что бебтеловимаб, который действует путем связывания с шиповидным белком вируса SARS-CoV-2, эффективен против варианта омикрон. Препарат не исследовался у госпитализированных пациентов, однако другие похожие препараты приводили к ухудшению прогноза, поэтому бебтеловимаб не рекомендован к такому применению.

Eli Lilly сообщила, что препарат будет доступен начиная с 15 августа, до ожидаемого истощения имеющихся в настоящее время запасов.

Источник: https://www.fdanews.com/articles/208892-eli-lilly-to-make-bebtelovimab-commercially-available

8.08.2022