EMA и ECDC рекомендуют применять против COVID-19 комбинацию вакцин

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) и Европейский центр профилактики и контроля заболеваний (European Centre for Disease Prevention and Control, ECDC) подписали соглашение о смешивании и подборе бустерных прививок от COVID-19, которые будут вводиться через три-шесть месяцев после получения серии первичной вакцинации.

Агентства заявили – данные клинических исследований показали, что совместное использование комбинации традиционных инактивированных вакцин и инъекций на основе информационной РНК вместе дает «хорошие уровни антител против вируса COVID-19», а также «более высокий Т-клеточный ответ, чем при использовании только одной и той же вакцины». Данное заявление последовало после того, как в понедельник в крупном исследовании сообщалось, что первая доза прививки AstraZeneca или Pfizer-BioNTech с последующим введением вакцины Moderna через девять недель дает лучший иммунный ответ.  Тем не менее, EMA и ECDC заявили, что необходимы дополнительные исследования для поддержки использования смешивания и сопоставления у людей со слабой иммунной системой, таких как пожилые люди и люди с хроническими заболеваниями, такими как рак, а также для схем вакцины с двумя дозами мРНК. Долговечность защиты, предлагаемой вакцинами, находится под пристальным вниманием, и мир изо всех сил пытается отследить штамм Омикрон, поскольку правительства вводят новые ограничения и ускоряют развертывание вакцин для детей и бустерных доз. Официальное внедрение вакцины для детей 5-11 лет в Европе начнется на следующей неделе. Рекомендации EMA и ECDC также предназначены для помощи государствам-членам ЕС в проведении их собственных кампаний вакцинации до получения официального одобрения в масштабах всего ЕС, поскольку агентства здравоохранения продолжают изучать данные о смешивании вакцин. США сразу дали зеленый свет смешиванию и сопоставлению, в то время как ВОЗ оценивает этот подход. В обзоре EMA и ECDC не рассматривались вакцины, не одобренные в Европейском Союзе, а уколы против COVID-19 от компаний AstraZeneca, Pfizer-BioNTech, Moderna и Johnson & Johnson (JNJ.N) были разрешены для использования в этом регионе. Многие страны внедрили систему сочетания и сопоставления задолго до того, как стали доступны надежные данные, поскольку страны столкнулись с резким ростом числа инфекций, нехваткой запасов и медленной иммунизацией из-за некоторых соображений безопасности.

Источник: https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/eu-health-bodies-recommend-mix-and-match-covid-19-vaccines-2021-12-07/

13.12.2021

Ajax Call Form
Loading...
Translate »