Esperion Announces FDA Approval of NEXLETOL™ (bempedoic acid) Tablet, an Oral, Once-Daily, Non-Statin LDL-Cholesterol Lowering Medicine

Энн Арбор, Мичиган, США – 21 февраля – Esperion (NASDAQ: ESPR) объявила сегодня о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) утвердило таблетку NEXLETOL ™ (бемпедоевая кислота), пероральную, прием 1 раз в день, обеспечивающую снижение уровня холестерина (липопротеины низкой плотности, ЛПНП).

NEXLETOL показан в качестве дополнения к диете и максимально переносимой терапии статинами для лечения взрослых с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией (HeFH) или установленным атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием (ASCVD), требующих дополнительного снижения ЛПНП.

Влияние NEXLETOL на сердечно-сосудистую заболеваемость и смертность не была определена. NEXLETOL является первым пероральным лексредством, снижающим уровень холестерина ЛПНП, при приеме 1 раз в день, одобренным с 2002 года для указанных пациентов.

NEXLETOL является первым в своем классе ингибитором АТФ-цитрат-лиазы (ACL), который снижает уровень ЛПНП-Х путем ингибирования синтеза холестерина в печени.

Источник: https://pipelinereview.com/

26.02.2020