Евросоюз разрешил применение пятой вакцины от коронавируса, американской Nuvaxovid
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) выдало разрешение на продажу в Европе вакцины от коронавируса Nuvaxovid американского производителя Novavax, сообщается на сайте регулятора.
Применение препарата на территории ЕС также одобрила Еврокомиссия. «Мы разрешили вакцину Novavax. Теперь в ЕС утверждены пять препаратов — это широкий набор вакцин, использующих как новые технологии, так и классический подход», — написала в твиттере глава комиссии Урсула фон дер Ляйен. Nuvaxovid стала первой допущенной к применению в ЕС вакциной на основе инактивированного коронавируса. Поскольку вакцина разработана по традиционному, давно известному принципу, используемому, в частности, при производстве вакцин против гепатита В или столбняка, эксперты полагают, что привиться ею согласятся и те граждане, которые до сих пор не решились принять участие в кампании по вакцинации новыми мРНК- и векторными вакцинами. Вакцина Nuvaxovid содержит крошечную частицу характерного для коронавируса спайк-белка (S-белка, «шипа») вируса SARS-CoV-2, который производится в клетках насекомых. После прививки иммунная система человека вырабатывает антитела к этому белку, благодаря чему организм получает защиту от коронавируса. Важное преимущество вакцины от Novavax в том, что ее можно хранить в обычных холодильниках, а следовательно — удобно перевозить на большие расстояния. В июне 2021 года компания Novavax сообщила, что эффективность ее вакцины в КИ достигла 90 процентов. К тому же, по данным производителя, Nuvaxovid защищает также от мутаций вируса и осложнений при заболевании COVID-19. Novavax подала заявку в EMA на сертификацию своей вакцины 17 ноября, а первые партии препарата планируется поставить в Европу в первые месяцы 2022 года, только в первом квартале следующего года страны ЕС получат 27 миллионов доз. В начале августа Еврокомиссия заключила с концерном Novavax контракт на закупку 100 млн доз вакцины для стран-членов ЕС в текущем и следующем году. По условиям договора, в 2021, 2022 и 2023 годах ЕС также закрепляет за собой право дополнительно закупить еще 100 млн доз. Так, в случае одобрения этой вакцины EMA, Минздрав Германии рассчитывает начать ее использование в 2022 году. Всего по контракту в европейские страны поставляются 2,4 миллиарда доз вакцины от Pfizer/BioNTech, 460 миллионов — от Moderna, 400 миллионов — от AstraZeneca и 400 миллионов — от Johnson&Johnson.
27.12.2021