FDA Approves Anjeso (meloxicam injection) for the Management of Moderate to Severe Pain

МАЛВЕРН, Пенсильвания, 20 февраля. (GLOBE NEWSWIRE) – фармацевтическая компания Baudax Bio, Inc. (NASDAQ: BXRX), специализирующаяся на терапии неотложной помощи, сегодня объявила о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило новое лексредство (NDA) Anjeso (инъекция мелоксикама), для лечения боли – от умеренной до сильной, отдельно или в сочетании с другими анальгетиками.

Одобрение Anjeso – значительный прогресс в области лечения боли, от умеренной до сильной. Это – новый неопиоидный терапевтический вариант, способный существенно повлиять на парадигму лечения острой боли. Anjeso станет доступным для врачей и пациентов в конце апреля или начале мая 2020 года. Anjeso назначается, как внутривенное введение 1 раз в день.

Активный ингредиент мелоксикам представляет собой пролонгированный ингибитор циклооксигеназы типа 2 (COX-2), обладающий анальгетической, противовоспалительной и жаропонижающей активностями, которые, как полагают, связаны с последующим снижением простагландина.

Источник: https://www.drugs.com/

26.02.2020

Ajax Call Form
Loading...
Translate »