FDA одобрило бебтеловимаб от Lilly для лечения легкой и средней форм COVID-19
Бебтеловимаб разрешено использовать для экстренного употребления (EUA) для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у заболевших взрослых и детей (от 12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг), с риском развития болезни до тяжелой формы, включая госпитализацию или смерть.
Препарат на основе антител к коронавирусу следует применять, когда другие варианты лечения, недоступны либо клинически неприемлемы. Разрешенная доза бебтеловимаба составляет 175 мг в виде внутривенной инъекции в течение не менее 30 секунд. «Ely Lilly во время пандемии напряженно работала над созданием лекарственных средств против коронавируса. В начале 2021 года, еще до идентификации Омикрон, ученые Lilly уже разрабатывали бебтеловимаб как широко нейтрализующее антитело против сильно мутировавших штаммов, если таковые появятся. Появился Омикрон, но варианты лечения пока ограниченны. Lilly рада предоставить свою продукцию – препарат, способный удовлетворить текущие потребности пациентов и медработников, ведущих тяжелую борьбу с пандемией», — заявил Даниэль Сковронски, доктор медицины, главный научный и медицинский сотрудник Lilly и президент Lilly Research Laboratories. Клинические исследования показали, что бебтеловимаб полностью нейтрализует Омикрон — в настоящее время преобладающий штамм в США. Кроме того, тестирование показало, что препарат сохраняет нейтрализующую активность в отношении всех других известных вариантов, представляющих интерес и вызывающих озабоченность, включая Омикрон BA.2. Сейчас Lilly подписала соглашение с правительством США на поставку до 600 000 доз исследуемого препарата бебтеловимаб на сумму не менее 720 миллионов долларов.
14.02.2022