FDA присвоило препарату Maze для лечения болезни Помпе статус орфанного

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило исследовательскому продукту Maze Therapeutics MZE001 статус орфанного препарата для лечения болезни Помпе, сообщает Pharmaceutical Technology. MZE001 является ингибитором пероральной гликогенсинтазы (GYS1).

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)

Это может помочь в борьбе с болезнью Помпе за счет уменьшения накопления гликогена, вызывающего болезнь, с помощью терапии с уменьшением количества субстрата (SRT).

В настоящее время продукт проходит плацебо-контролируемое двойное слепое клиническое испытание первой фазы с однократной возрастающей дозой и многократным возрастанием дозы. Оно предназначено для оценки переносимости, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики.

Maze Therapeutics

После представления данных об испытаниях первой фазы к концу этого года компания намеревается начать испытание второй фазы у пациентов с болезнью Помпе в первой половине следующего года.

Генеральный директор Maze Therapeutics Джейсон Колома (Jason Coloma) сказал: «Болезнь Помпе – это серьезное и часто смертельное заболевание, и MZE001 может предложить пациентам пероральный вариант, модифицирующий заболевание, который улучшает клинические результаты и качество жизни. MZE001 – это новый механизм, который, по нашему мнению, может быть полезен как в качестве монотерапии для пациентов с поздним началом, так и в качестве дополнения к ферментозаместительной терапии по всему спектру заболеваний».

болезнь Помпе

В доклинических моделях заболевания было показано, что MZE001 избирательно препятствует GYS1, вызывая снижение накопления гликогена за счет уменьшения уровня субстрата. Кроме того, было обнаружено, что лечение продуктом хорошо переносится без побочных или нецелевых токсических эффектов, о которых сообщалось у различных доклинических видов.

клинические испытания

Регуляторное агентство присваивает статус орфанным препаратам для лечения редких заболеваний или состояний, которыми в США страдают менее 200 тысяч человек.

Болезнь Помпе – наследственное заболевание, вызванное мутациями в гене, кодирующем кислую альфа-глюкозидазу (GAA). Эти мутации приводят к накоплению гликогена в тканях скелетных мышц, дыхательных мышц и сердечной мышцы, что провоцирует прогрессирующую слабость и нарушение дыхания.

Maze Therapeutics — биотехнологическая компания в Южном Сан-Франциско, Калифорния. Генетические идеи вдохновляют Maze на создание новых лекарств. Компания использует возможности генетики человека, функциональной геномики и науки о данных, чтобы более эффективно лечить пациентов с тяжелыми редкими и распространенными заболеваниями. Интегрируя  собственную запатентованную платформу COMPASS с обширными технологическими возможностями и возможностями разработки лекарств,  команда работает над ускорением разработки новых прецизионных лекарств, изменяющих течение болезни.

Источник: https://gxpnews.net/

Источник: https://www.pharmaceutical-technology.com/

5.09.2022

Ajax Call Form
Loading...
Translate »