ФМБА представит отчет об эффективности препарата «Мефлохин» до 20 мая
Достоверные выводы о безопасности и эффективности применения препарата «Мефлохин» для лечения коронавируса можно будет сделать до 20 мая. Об этом сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве России (ФМБА) в среду. В исследовании препарата принимают участие четыре ведущих научно-клинических центра ФМБА России.
Специалисты оценивают срок клинического выздоровления пациента и частоту развития нежелательных явлений. «Предварительные результаты исследования у 347 пациентов с SARS-CoV-2 показали, что на фоне лечения препаратом «Мефлохин» у 78% пациентов со средне-тяжелым состоянием, отмечается положительная клиническая динамика, регресс или стабилизация изменений в легочной ткани – по результатам компьютерной томографии», — говорится в заявлении. Окончательные результаты исследования будут полностью обнародованы до 20 мая. Вместе с тем, в ФМБА добавили, что противомалярийные препараты активно используют в Китае, США и Европе для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией, а отдельные публикации в международной прессе говорят об эффективности данных лексредств. В начале апреля Минздрав РФ порекомендовал россиянам применять «Мефлохин» после контакта с заразившимися коронавирусом SARS-CoV-2.
24.04.2020