Генная терапия готова вылечить церебральную адренолейкодистрофию

Bluebird Bio доказала, что эливалдоген тавалентивек отлично справляется с этим редким метаболическим нарушением.

«Блюбёрд байо» (Bluebird Bio) поделилась промежуточными результатами клинических испытаний Starbeam фазы II/III экспериментальной генной терапии церебральной адренолейкодистрофии (CALD). По прошествии более чем двухлетнего периода наблюдений после единственной инъекции генотерапевтического препарата-кандидата эливалдоген тавалентивек (elivaldogene tavalentivec), или Lenti-D, засвидетельствована стабилизация заболевания у 15 пациентов из 17 участников.

Картинки по запросу генная терапия

Новинка может стать первой альтернативой аллогенной трансплантации стволовых клеток, которая, пусть даже и работающая, чрезвычайно ограничена наличием подходящего донора. Опять же данная процедура зачастую приводит к таким фатальным состояниям, как недостаточность трансплантата, болезнь «трансплантат против хозяина», оппортунистические инфекции.

По прошествии 24 месяцев после одной инъекции Lenti-D первичную конечную точки достигли 88% испытуемых (n=15/17). Таковая была выставлена отсутствием основных инвалидизирующих состояний, как то: потеря речи, корковая слепота, зондовое кормления, недержание, прикованность к инвалидному креслу, полная потеря произвольных движений.

Адренолейкодистрофия (болезнь Аддисона — Шильдера, болезнь Зиммерлинга — Крейтцфельдта) — редкое (один человек на 20 тыс.), сцепленное с X-хромосомой метаболическое нарушение, которое характеризуется повышенными уровнями токсичных жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) в различных тканях вследствие мутаций с потерей функций в гене ABCD1. Последний кодирует белок адренолейкодистрофии (ALDP), располагающийся на мембранах пероксисом и отвечающий за транспорт и распад VLCFA. Недостаточность ALDP определяет высокую концентрацию VLCFA, что приводит к дисфункции надпочечников и демиелинизации нервных волокон. Выживаемость пациентов с церебральной формой адренолейкодистрофии, самой тяжелой, ограничена десятью годами после постановки диагноза.

Эливалдоген тавалентивек представляет собой лентивирусный вектор, доставляющий корректную копию гена ABCD1. Для этого модифицируются собственные стволовые клетки пациента, предварительно прошедшего химиотерапию (миелоаблативное кондиционирование) с целью угнетения иммунной системы.

Вопросами адренолейкодистрофии занимаются и другие биотехнологические компании. Так, «Ньюровиа» (NeuroVia) изучает экспериментальный собетиром (sobetirome), индуцирующий ген ABCD2, который кодирует связанный с адренолейкодистрофией белок, выполняющий такие же, как ABCD1-протеин, функции. Испанская «Минорикс терапьютикс» (Minoryx Therapeutics) тестирует MIN-102, агонист гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPAR-γ). Французская «МедДэй» (MedDay) ожидает результатов клинических испытаний фазы IIb/III рецептуры биотина (витамина H) в высокой дозе.

Источник: http://mosmedpreparaty.ru

Сохранить

9.10.2017

Ajax Call Form
Loading...
Translate »