ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение исследования фазы I Хондролюкс®

30 октября 2017 г. ИФАРМА группы компаний «ХимРар» получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования фазы I препарата Хондролюкс®.

Протокол № ОА-CLX-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Хондролюкс® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев».

Цель клинического исследования — оценить профиль безопасности и переносимости препарата Хондролюкс® при однократном и последующем многократном введении здоровым добровольцам, в том числе оценка переносимости препарата на основании частоты развития местных реакций.

Область применения препарата: ревматология.

Хондролюкс® разработан компанией ООО «СИА Пептайдс» и предназначен для профилактики и лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника.

31.10.2017