ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования фазы II препарата АВ5080

13 ноября ИФАРМА  группы компаний «ХимРар» получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований фазы II препарата АВ5080.

Протокол № FLU-AV5080-02 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом».

Цель клинического исследования: оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом.

Область применения препарата: инфекционные болезни.

Всего в исследовании примут участие 15 центров в 10 городах России.

АВ5080 — инновационный российский препарат компании АО «ИИХР», относящийся к классу ингибиторы нейраминидазы (современные средства с доказанной эффективностью для лечения гриппа).

20.11.2017