Immunomedics скандально сохранила сацитузумаб говитекан
В феврале «Сиэтл джинетикс» (Seattle Genetics) договорилась о лицензировании у «Имьюномедикс» (Immunomedics) противоракового препарата-кандидата сацитузумаб говитекан (sacituzumab govitecan). Авансом было заплачено 250 млн долларов и обещаны еще 1,7 млрд долларов плюс двузначное роялти от продаж. Однако сделка провалилась.
«Сиэтл джинетикс» объявила о своем отказе от соглашения ввиду существенных задержек и отсутствия прогресса в урегулировании спорных моментов. Да, сацитузумаб говитекан удачно дополнил бы широкую экспертизу компании в области конъюгатов моноклональных антител, однако теперь ей придется сосредоточиться на имеющемся конвейере, включая расширение спектра назначений «Адцетрис» (Adcetris, брентуксимаб ведотин).
Суть проблемы заключена в давлении венчурной venBio Select Advisor, владеющей 9,9-процентной долей «Имьюномедикс». По мнению инвестора-активиста, продажа сацитузумаба говитекана — не просто «поспешное решение, которое не принесет пользы акционерам», но «вопиюще постыдный манипуляционный маневр руководства в свете предстоящих выборов в совет директоров». В целом сделка видится категорически невыгодной, оставляющей компанию без ценного актива.
По итогам на дверь было показано Синтии Салливан (Cynthia Sullivan), которая занимала кресла президента и исполнительного директора «Имьюномедикс». Ее обязанности временно перешли к финансовому директору Майклу Гароуну (Michael Garone). Кроме того, основатель компании Дэвид Голденберг (David Goldenberg) потерял все руководящие посты, включая должность директора по науке.
«Имьюномедикс» собирается самостоятельно заниматься вопросом подачи заявки на регистрацию сацитузумаба говитекана в терапии метастатического трижды негативного рака груди (ТНРГ), хотя сроки пришлось перенести с середины года на период между концом четвертого квартала и первой четвертью 2018-го. Попутно в капитал фирмы сделано частное финансовое вливание в размере 125 млн долларов.
Экспериментальный сацитузумаб говитекан (IMMU-132), будучи нагруженным лекарственным средством антителом, или конъюгатом моноклонального антитела, составлен из двух ключевых компонентов: антитела hRS7, нацеленного на опухолеассоциированный трансдуктор кальциевого сигнала-2 (TROP-2, или EGP-1), экспрессирующий при эпителиальном раке, и SN-38, активного метаболита химиотерапевтического агента иринотекана, в тысячу раз сильнее последнего.
Помимо ТНРГ лекарство изучается против большого числа солидных опухолей: уротелиальной карциномы, мелкоклеточного рака легких, немелкоклеточного рака легких, рака поджелудочной железы, гепатоцеллюлярной карциномы, колоректального рака, мультиформной глиобластомы и т. п.
Параллельно «Имьюномедикс» занимается и другими проектами. Так, эпратузумаб (epratuzumab), таргетированный на CD22, мембранный рецептор B-лимфоцитов, предназначен для терапии острого лимфобластного лейкоза, а лабетузумаб говитекан (labetuzumab govitecan), нацеленный на карциноэмбриональный антиген молекулы клеточной адгезии 5 (CEACAM5), ориентирован на пациентов с метастатическим колоректальным раком.
11.05.2017