Испытано новое средство против рецидивирующего острого миелоидного лейкоза

Компания Agios Pharmaceuticals представила данные клинических исследований I фазы нового лекарственного препарата, предназначенного для терапии пациентов с мутацией гена IDH1 и рецидивом острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), а также не ответивших на предыдущее лечение. Результаты испытаний были озвучены на конференции Американского общества гематологии, сообщает Reuters.

Картинки по запросу ivosidenib
Согласно результатам КИ, из 125 участников на экспериментальный препарат ивосидениб (ivosidenib) ответили 30,4% пациентов (полный ответ и ответ с частичным гематологическим восстановлением). При частичном гематологическом ответе (8,8% из 30,4) количество лейкозных клеток находилось на умеренно низком уровне, общий ответ на лечение составил 41,6%. Средняя продолжительность ответа на лечение равнялась 9,3 месяца у пациентов с полным ответом, у пациентов с частичным гематологическим восстановлением этот показатель равнялся 6,5 месяца.

Мутации в гене IDH1 обнаружены в 15% ОМЛ de novo и 20% вторичных ОМЛ. Частота выявления возрастает по мере увеличения возраста больных. Ивосидениб является первым в своем классе пероральным селективным ингибитором IDH1 и может применяться при ОМЛ и солидных опухолях у пациентов с данной мутацией. Лекарственное средство уже получило статус орфанного от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Компания Agios намерена направить регуляторам предварительные данные клинических исследований для ускоренной регистрации препарата.

Источник: http://remedium.ru

12.12.2017

Ajax Call Form
Loading...
Translate »