Исследование: ремдесивир проявил активность in vitro против SARS-CoV-2

Этот отчет большой группы ученых основан на данных пациентов, получавших ремдесивир в период с 25 января 2020 года по 7 марта 2020 года. Пациентами являлись больные с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2, имевшие насыщение кислородом 94% или менее, когда они дышали окружающим воздухом либо получали кислородную поддержку.

Пациенты получали 10-дневный курс ремдесивира, состоящий из 200 мг, вводимых внутривенно в 1-й день, а затем – по 100 мг в день, в течение оставшихся 9 дней лечения.  Из 61 пациента, получившего хотя бы одну дозу ремдесивира, данные про 8 пациентов не могли быть проанализированы. Из 53 пациентов, чьи данные были проанализированы, 22 находились в США, 22 – в Европе или Канаде и 9 – в Японии. В начале исследования 30 пациентов (57%) получали искусственную вентиляцию легких, а 4 (8%) получали экстракорпоральную мембранную оксигенацию. Во время медианного наблюдения в течение 18 дней, у 36 пациентов (68%) наблюдалось улучшение в классе кислородной поддержки, включая 17 из 30 пациентов (57%), получавших искусственную вентиляцию легких, которые были экстубированы. В общей сложности, 25 пациентов (47%) были выписаны, а 7 пациентов (13%) умерли; смертность составила 18% (6 из 34) среди пациентов, получающих инвазивную вентиляцию, и 5% (1 из 19) среди тех, кто ее не получал. В этой исследованной группе пациентов, госпитализированных по поводу тяжелого Covid-19, которых лечили ремдесивиром, клиническое улучшение наблюдалось у 36 из 53 пациентов (68%). Измерение эффективности потребует постоянных рандомизированных плацебо-контролируемых испытаний терапии ремдесивиром. Исследование финансируется Gilead Sciences.

Источник: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016?query=C19&cid=DM89880_NEJM_COVID-19_Newsletter&bid=182091664

13.04.2020

Ajax Call Form
Loading...
Translate »