Исследователи из Стэнфорда продемонстрировали, что HMBD-002 усиливает эффективность лучевой терапии при раке головы и шеи
Компания Percheron Therapeutics Ltd представила новые доклинические данные (опубликованы в журнале Cell Reports), которые демонстрируют, что исследуемое антитело HMBD-002 усиливает эффективность лучевой терапии при плоскоклеточном раке головы и шеи (ПРГШ).
Исследование, проведенное группой ученых Стэнфордского университета под руководством профессора Куин-Тху Ле, показало, что сочетание HMBD-002 с лучевой терапией значительно увеличивает выживаемость у мышей. Эти результаты подчеркивают потенциал таргетирования на VISTA, молекулярной мишени HMBD-002, для преодоления механизмов резистентности и улучшения результатов лечения.
«Это очень обнадеживающие данные», — заявил генеральный директор Percheron, доктор Джеймс Гарнер. Лучевая терапия является важнейшим терапевтическим инструментом в лечении многих видов рака и широко применяется, однако её эффективность часто недостаточна, а рецидивы нередки. Эти данные свидетельствуют о том, что добавление ингибитора VISTA, такого как HMBD-002, может значительно усилить эффект лучевой терапии и улучшить результаты лечения пациентов.
Плоскоклеточный рак головы и шеи: основная мишень для лечения рака с ограниченными терапевтическими возможностями
Плоскоклеточный рак головы и шеи — это группа злокачественных новообразований, поражающих рот, горло, гортань и шею, составляющая примерно 4% всех случаев рака в США. По оценкам, ежегодно регистрируется 70 000 новых случаев, что представляет собой серьёзную терапевтическую проблему. Лучевая терапия является краеугольным камнем современной терапии, однако резистентность и рецидивы остаются распространёнными.
Доклинические исследования Стэнфордского университета показали, что лучевая терапия вызывает повышение активности VISTA, супрессора иммунной активности, как в опухолевых, так и в иммунных клетках.
Предполагается, что экспрессия VISTA снижает способность иммунной системы уничтожать облученные раковые клетки, что указывает на механизм резистентности, который потенциально может быть обратим.
HMBD-002 усиливает иммунный ответ на лучевую терапию
Ингибируя VISTA, HMBD-002, по-видимому, перепрограммирует иммунное микроокружение в провоспалительное, противоопухолевое состояние. В модели MOC2 плоскоклеточного рака головы и шеи сочетание лучевой терапии с HMBD-002 увеличило медианную выживаемость до 35,5 дней по сравнению с 27 днями при использовании только лучевой терапии — статистически значимое улучшение (p < 0,05).
Эта иммуномодуляция была менее выражена в моделях меланомы и рака молочной железы, вероятно, из-за более высокой чувствительности этих опухолей к лучевой терапии. Тем не менее, наблюдаемое в нескольких моделях улучшение указывает на потенциальную эффективность HMBD-002 при лечении ряда солидных опухолей.
Предыдущие попытки комбинирования лучевой терапии с ингибиторами контрольных точек, воздействующими на PD-1, в целом давали неутешительные результаты. Стэнфордское исследование предполагает, что VISTA может быть более эффективной мишенью в этом контексте, предлагая новый подход к повышению ответа на лучевую терапию.
Доклиническая валидация и перспективы для будущих исследований
Результаты получены в результате тщательного доклинического тестирования с использованием моделей ксенотрансплантатов, полученных от пациентов (PDX), в которых человеческие опухоли пересаживаются мышам. Эксперименты продемонстрировали подавление роста опухоли и повышение выживаемости, подтверждая механизм действия HMBD-002 и его перспективность.
Хотя мышиные модели не позволяют полностью предсказать реакцию организма человека, они дают важные рекомендации для определения приоритетов в терапевтических стратегиях. Многообещающие результаты оправдывают дальнейшее изучение HMBD-002 в клинических условиях, особенно в сочетании с лучевой терапией при таких показаниях, как плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легких, рак молочной железы и меланома.
О компании Percheron Therapeutics
Компания Percheron специализируется на онкологии и редких заболеваниях. Ведущий препарат компании, HMBD-002, представляет собой первое в своем классе моноклональное антитело к VISTA, которое прошло испытания фазы I, продемонстрировав благоприятный профиль безопасности. Percheron планирует начать дальнейшие клинические испытания в 2026 календарном году.
Источник: https://www.proactiveinvestors.com.au/
Источник: https://hummingbirdbioscience.com/
28.07.2025