Из-за риска тромбоза в США ограничено использование вакцины J&J от COVID
Регулятор здравоохранения США заявил в четверг, что ограничивает использование вакцины против COVID-19 компании Johnson & Johnson для взрослых из-за риска редкого синдрома свертывания крови, что стало последней неудачей прививки, которую затмили конкуренты.
FDA заявило, что прививка J&J, получившая разрешение в США в феврале 2021 года для взрослых, может быть введена лишь в тех случаях, когда разрешенные или одобренные вакцины против COVID-19 недоступны или если человек менее заинтересован в использовании двух других прививок. Продукт J&J — одна из трех вакцин, используемых в США, две других производят Moderna и Pfizer. Производитель вакцины заявил, что обновил информационный бюллетень по вакцине против COVID-19 в США, чтобы предупредить о риске тромбоза с синдромом тромбоцитопении (TTS), редкого, но потенциально опасного для жизни состояния. Использование прививки J&J было слабым в странах с высоким уровнем дохода – из-за сообщений о редких, потенциально смертельных тромбах, и производственных проблемах, включая случайное смешивание ингредиентов контрактным производителем, и, наконец – опасений по поводу эффективности. Случаи TTS, включающие образование сгустков крови, сопровождающиеся низким уровнем тромбоцитов, ранее были зарегистрированы у реципиентов вакцины J&J. FDA в январе внесло поправки в информационный бюллетень для вакцины J&J, включив в него риск иммунной тромбоцитопении, через несколько месяцев после того, как регулятор Европейского Союза принял аналогичные меры. FDA в четверг заявило, что риск TTS оправдывает ограничение использования одноразовой дозы после того, как оно провело расследование зарегистрированных случаев. Центры США по контролю и профилактике заболеваний (US СDС), в декабре рекомендовали американцам делать прививки мРНК от Pfizer и Moderna вместо вакцины J&J из-за редких случаев свертывания крови. По данным CDC, около 18,7 миллиона американцев получили прививку от J&J COVID-19 по сравнению с 217,5 миллионами человек, получившими вакцину Moderna, и 340,6 миллионами человек, получившими прививку Pfizer.
11.05.2022