К клиническому испытанию российского препарата против COVID-19 подключились 11 центров
По данным Минздрава России на 12 мая 2020 года было одобрено проведение клинических испытаний российского препарата с МНН «левилимаб» в 11 медицинских центрах. Врачи отмечают положительную динамику пациентов с подтвержденным коронавирусом средней и большой тяжести.
Регистрация препарата в Минздраве РФ ожидается в конце мая 2020 года. Разработчик –компания BIOCAD уточняет, что изначально препарат разрабатывался для лечения ревматоидного артрита. Однако сегодня, создатели препарата намерены получить государственную регистрацию в рамках процедуры, утвержденной Постановлением Правительства РФ от 03.04.2020 № 441, в связи с тем, что механизм действия активного вещества связан с цитокиновым штормом, опасной для жизни реакцией иммунной системы, встречающейся у пациентов с COVID-19. Напомним, что согласно Временным методическим рекомендациям о профилактике, диагностике и лечению COVID-19 Минздрава России, смертность при COVID-19 ассоциирована, в том числе, с повышением уровня интерлейкина-6. Главный исследователь ЦКБ Управления делами Президента РФ Никита Ломакин отмечает, что назначение левилимаба в самом начале клинического проявления дыхательной недостаточности позволяет предотвратить перевод пациентов в реанимационное отделение. В настоящее время, к клиническим испытаниям левилимаба — отечественного оригинального ингибитора рецептора ИЛ-6, подключились такие медицинские центры, как Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Башкирский государственный медицинский университет», Государственное учреждение здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» Департамента здравоохранения города Москвы.
14.05.2020