Клинические исследования подтвердили эффективность «Левилимаба» в борьбе с COVID-19

Клинические исследования российского препарата для лечения тяжелых случаев COVID-19 – «Левилимаба» – подтвердили его эффективность. Результаты исследования опубликованы в журнале Inflammation Research.

Препарат разработала компания BIOCAD для лечения пациентов с тяжелыми формами коронавируса, которые не нуждаются в механической вентиляции легких. «Результаты исследования подтвердили, что у пациентов с пневмонией, не требующей инвазивной вентиляции легких, без признаков другой активной инфекции, применение «Левилимаба» вместе со стандартным лечением приводит к увеличению частоты стойкого клинического улучшения. 63,1 и 42,7% пациентов в группах после применения «Левилимаба» и плацебо соответственно достигли устойчивого клинического улучшения на 14-й день. Частота побочных реакций была сопоставима между группами», – говорится в сообщении. В исследовании приняли участие 217 участников, которых госпитализировали из-за тяжелого течения пневмонии. Директор департамента клинической разработки биотехнологической компании BIOCAD Юлия Линькова рассказала, что коронавирус примерно в 20% может прогрессировать до тяжелого заболевания, сопровождающегося повреждением легких, развитием острого респираторного дистресс-синдрома, множественной органной недостаточностью и нарушением свертывания крови. Изначально «Левилимаб» разрабатывался для лечения ревматоидного артрита, однако в связи развитием пандемии COVID-19 было запущено другое клиническое исследование. По его результатам «Левилимаб» первым получил показание для лечения тяжелого течения COVID-19. В июне 2021 года «Левилимаб» получил показание к применению в терапии ревматоидного артрита. Ранее директор НМИЦ сердечно-сосудистой хирургии имени А. Н. Бакулева Елена Голухова сообщила, что пандемия тормозит проекты по снижению смертности от заболеваний сердца и сосудов. По ее словам, раньше они продвигались активными темпами.

Источник: https://www.m24.ru/news/medicina/05102021/186216

11.10.2021