Комбинированная терапия Eli Lilly снизила риск смерти и госпитализации от COVID-19 на 87%
Компания Eli Lilly опубликовала результаты испытания, согласно которым ее комбинированная терапия из двух моноклональных антител bamlanivimab и etesevimab смогла сократить риск смерти и госпитализации от COVID-19 на 87%.
Отмечается, что препарат сохраняет эффективность против новых штаммов коронавируса. Об этом стало известно из результатов фазы III исследования, опубликованных американской фармацевтической компанией Eli Lilly, разработавшей данные препараты. Как сообщается, в испытании под названием BLAZE-1 приняли участие 769 человек в возрасте от 12 лет с легкой и средней формами COVID-19, имеющих факторы высокой степени риска для здоровья. Из них 511 пациентов получили комбинацию антител, а 258 – плацебо. Согласно полученным данным, среди участников, принимавших bamlanivimab в сочетании с etesevimab, было всего четыре случая госпитализации или смерти, в группе плацебо число таких исходов достигло 15. В результате комбинация антител Eli Lilly продемонстрировала снижение степени риска на 87%. По словам главы Lilly Research Laboratories Даниэля Сковронски, результаты испытания проводились на фоне возникновения новых штаммов коронавируса, что указывает на способность bamlanivimab с etesevimab сохранять свои свойства в случае заражения появившимися недавно вариантами SARS-CoV-2. В феврале этого года американский регулятор одобрил комбинированную терапию для использования среди пациентов, зараженных коронавирусом, в возрасте от 12 лет с высоким риском развития осложнений. Европейский регулятор выдал разрешение на ее использование месяц спустя. В феврале США согласились закупить 100 000 доз лекарственного средства на основе двух моноклональных антител. Сковронски отметил, что компания готова произвести до одного миллиона доз комбинированного препарата в ближайшие месяцы и ведет активные переговоры о поставке данного лекарственного средства по всему миру.
15.03.2021