Компания Glenmark получила разрешение на КИ фавипиравира у пациентов с COVID-19 в Индии
Международная фармацевтическая компания Glenmark Pharmaceuticals объявила о получении одобрения от Управления по контролю за оборотом лекарственных средств Индии (DCGI) на проведение клинического исследования препарата фавипиравир, противовирусных таблеток, у пациентов с COVID-19 в Индии.
Речь идет о дженерике препарата японской компании Fujifilm Toyama Chemical, подразделении Fujifilm Corporation. Фавипиравир продемонстрировал активность против вирусов гриппа и был одобрен в Японии для лечения ранее не существовавших вирусов гриппа. С момента старта пандемии ряд клинических исследований с участием пациентов с COVID-19 был инициирован в Китае, Японии и США. Субстанция и лекарственная форма (таблетки) были разработаны научными сотрудниками компании Glenmark. Производитель обратился за разрешением на проведение клинического исследования в Управление по контролю за оборотом лекарственных средств Индии (DCGI) и получил одобрение на его проведение на пациентах со средней и тяжелой степенью заболевания. На данный момент Glenmark – первая фармацевтическая компания в Индии, получившая одобрение регулятора на исследование у пациентов с COVID-19 в Индии. Согласно одобренному протоколу в исследование будут рандомизированы 150 пациентов с COVID-19 со средней и тяжелой степенью инфекции COVID-19. Пациенты будут разделены на две группы, в одной группе будут получать стандартную поддерживающую терапию плюс фавипиравир, а вторая группа получит стандартную поддерживающую терапию. Максимальная длительность лечения – 14 дней; длительность исследования составит 28 дней с момента этапа рандомизации.
8.05.2020