«Лютатера» одобрен FDA

Французская «Эдванст экселерейтер эпликейшнc» (Advanced Accelerator Applications, AAA) получила разрешение FDA США на препарат «Лютатера» (Lutathera, лютеция 177Lu оксодотреотид) для лечения соматостатин-рецептор положительных нейроэндокринных опухолей желудочно-кишечного тракта или поджелудочной железы (GEP-NET) у взрослых пациентов.

Кстати, Стив Джобс (Steve Jobs), сооснователь Apple, скончался как раз из-за рецидива нейроэндокринной опухоли островковых клеток поджелудочной железы.

В сентябре 2017 года «Лютатера» был одобрен Европейской комиссией с указанием на применение против неоперабельных или метастатических, прогрессирующих, хорошо дифференцированных (G1 и G2) GEP-NET. «Лютатера», который явно эффективнее устаревшего октреотида, стал первым представителем лечения с использованием несущих радионуклиды белков, связывающихся с рецепторами опухоли (PRRT).

Согласно отраслевым прогнозам, пиковые продажи препарата лежат в диапазоне 500 млн — 2 млрд долларов.

Источник: https://mosmedpreparaty.ru/

29.01.2018