Минздрав выдал разрешение на КИ назальной вакцины от COVID-19 «Корфлювек»

Минздрав России выдал разрешение на клиническое исследование (КИ) назальной вакцины «Корфлювек» для профилактики COVID-19. Соответствующая информация опубликована на сайте Государственного реестра лекарственных средств. 

Ведомство одобрило проведение фаз I и II КИ. Эффективность и безопасность назальной векторной вакцины будет оцениваться у 250 здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет.

Испытания пройдут на базе двух медицинских центров, расположенных в Санкт-Петербурге: ФГБУ «НИИ гриппа им. Смородинцева» и ФГБУ «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика Павлова». Исследование завершится в конце 2022 года. «Корфлювек» планируют выпускать в виде спрея для интраназального введения (впрыскивание в нос). Кроме того, вакцину можно будет применять сублингвально, то есть под язык. Предположительно, будет двукратное введение с интервалом в две недели.

Источник: https://gxpnews.net/2022/08/minzdrav-vydal-razreshenie-na-ispytaniya-nazalnoj-vakcziny-ot-covid-19-korflyuvek/

5.09.2022