Минздрав зарегистрировал «Салнавак» — вторую назальную вакцину от COVID-19

Российский Минздрав зарегистрировал назальную двухкомпонентную вакцину от коронавируса «Салнавак» компании «Генериум», следует из Государственного реестра лекарственных средств. «Генериум» подал заявку на регистрацию этой вакцины в апреле. Это вторая в стране назальная вакцина после «Спутника». Препарат — комбинированная векторная вакцина в виде назального спрея для профилактики коронавирусной инфекции. Вакцина состоит из двух компонентов; в состав обоих из них входит рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека. Препарат вводится интраназально, с интервалом в три недели между введением компонентов, то есть в режиме «прайм-буст».

Сообщается, что вакцина вызывает активацию системного гуморального и клеточного иммунитета, а также формирует на поверхности слизистой оболочки дыхательных путей мукозальную иммунную защиту от коронавируса, что подтверждается доклиническими исследованиями. В апреле Минздрав зарегистрировал назальную вакцину от COVID-19 центра им. Гамалеи. Вакцина так же, как и «Спутник V», состоит из двух компонентов на основе аденовирусных векторов и вводится при помощи специальной насадки-распылителя в носовую полость также с интервалом в три недели, в режиме «прайм-буст». Препараты в форме спрея для носа формируют иммунитет в том месте, откуда в организм может проникнуть вирус. К тому же они переносятся легче и мягче, чем вакцина-укол, считают разработчики. Однако, в первую очередь, их задача – защищать от инфицирования. 

В отношении уже зарегистрированного назального «Спутника» действует рекомендация – использовать его для ревакцинации, то есть, он не заменяет основную прививку. Первая и вторая стадия сравнительного исследования двух вакцин должны закончиться в конце 2023 года. К этому моменту у ученых появится достаточно данных для сравнения эффективности и безопасности обеих вакцин.

Источник: https://www.interfax.ru/russia/850530

11.07.2022