NIH: интерферон неэффективен для лечения госпитализированных пациентов с Covid-19

Национальный институт здоровья (NIH) в США сообщил, что интерферон бета-1a в сочетании с ремдесивиром никак не улучшил результаты клинического исследования ACTT-3 у госпитализированных взрослых пациентов с пневмонией Covid-19.

Полученные результаты были опубликованы в журнале The Lancet Respiratory Medicine. Подкожный интерферон бета-1а для лечения рассеянного склероза производится и продается в США компанией Merck KGaA (Дармштадт, Германия), в то время, как ремдесивир является противовирусным препаратом, производимым Gilead Sciences. Спонсируемое и финансируемое Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) – подразделением NIH, исследование охватило 969 участников. Первичная контрольная точка (время до выздоровления) составила в среднем 5 дней у обеих участвовавших в исследовании групп — пациентов, получавших интерферон бета-1a и ремдесивир, и тех, кто получал только ремдесивир. Вероятность клинического улучшения на 15-й день также была одинаковой для участников из обеих когорт. Кроме того, в подгруппе пациентов, которым требовалась высокопоточная оксигенотерапия, использование интерферона бета-1а привело к большему количеству побочных эффектов и худшими исходами лечения.

Источник: https://www.clinicaltrialsarena.com/news/interferon-hospitalised-patients-nih/?utm_source=Army%20Technology&utm_medium=website&utm_campaign=Must%20Read&utm_content=Image

25.10.2021