Novartis получает права на терапию рака простаты компании Arvinas за $1 млрд 

Novartis заключила эксклюзивное лицензионное соглашение с американской биофармацевтической компанией Arvinas на разработку и коммерциализацию биотехнологической терапии рака простаты на клинической стадии. Стоимость сделки превышает $1 млрд. 

Препарат-кандидат, ARV-766 (Luxdegalutamide), представляет собой деградатор андрогенных рецепторов (androgen receptor, AR) второго поколения, продемонстрировавший заметную активность на моделях опухолей AR дикого типа и опухолей с мутациями или амплификацией AR.

Ежегодно в Великобритании диагностируется более 52 000 новых случаев рака простаты, причем ожидается, что у каждого восьмого мужчины это заболевание будет диагностировано в течение жизни.

Arvinas использует свою запатентованную платформу PROTAC Discovery Engine для разработки целевых средств разложения белков, предназначенных для использования собственной естественной системы утилизации белков организма, в то числе, для разложения и удаления белков, вызывающих заболевания. Сделка включает продажу доклинической программы AR-V7 компании Arvinas, модифицированного варианта AR.

По условиям соглашения, Novartis отвечает за мировую клиническую разработку и коммерциализацию ARV-766 и будет обладать всеми правами на исследования, разработки, производство и коммерциализацию AR-V7. Arvinas получит авансовый платеж в размере $150 млн и дальнейшее право на дополнительные этапы разработки, регулирования и коммерческой деятельности в размере до $1,0 млрд, а также поэтапные роялти за ARV-766.

Джон Хьюстон (John Houston), председатель, президент и главный исполнительный директор Arvinas, заявил: «Мы считаем, что опыт и масштаб Novartis расширят разработку АРВ-766 и его потенциал стать первым и лучшим в своем классе средством лечения пациентов с раком простаты. Эта стратегическая сделка также еще раз подтверждает потенциал нашей инновационной платформы для разложения белков PROTAC».

Сделка состоялась всего через 2 месяца после того, как Novartis объявила о приобретении MorphoSys за 2,7 млрд евро, что означает значительный рост портфеля онкологических препаратов производителя.

В результате Novartis получила доступ к pelabresib (CPI-0610), экспериментальному препарату, сейчас оценивающемуся в сочетании с препаратом Jakafi (ruxolitinib) от Incyte для лечения редкого рака крови – миелофиброза. Приобретение также включает tulmimetostat (CPI-0209), двойной исследуемый ингибитор белков EZH1/EZH2 на ранней стадии, который в настоящее время тестируется на пациентах с солидными опухолями или лимфомами.

О препарате ARV-766

ARV-766 представляет собой перорально активный и мощный деструктор химерных белков (PROTAC), нацеленный на протеолиз. ARV-766 разрушает андрогенный рецептор дикого типа (AR), а также соответствующие мутанты AR LBD, включая наиболее распространенные мутации AR L702H, H875Y и T878A.

О компании Arvinas

Arvinas — созданная в 2013 году биофармацевтическая компания, работающая на клинической стадии и улучшающая жизни пациентов, страдающих от изнурительных и опасных для жизни заболеваний. Эта цель достигается посредством открытия, разработки и коммерциализации методов лечения, разрушающих болезнетворные белки. Arvinas использует свою запатентованную платформу PROTAC® Discovery Engine для разработки протеолиза, нацеленного на химеры, или целевых деградаторов белков PROTAC®. У компании также есть две программы клинической стадии: ARV-110 (bavdegalutamide) для лечения мужчин с метастатическим кастрационно-резистентным раком простаты; и ARV-471 (vepdegestrant) для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим ER+/HER2-раком молочной железы. Штаб-квартира Arvinas расположена в Нью Хейвене, штат Коннектикут.

Источник: https://pmlive.com/

Источник: https://www.medchemexpress.com/ 

15.04.2024