Новое исследование показало, что ЛСД заметно снижает генерализованное тревожное расстройство
ЛСД снижает симптомы тревожности в исследовании, опубликованном в четверг на промежуточной стадии, что открывает путь к дополнительным испытаниям и возможному медицинскому одобрению психоделического препарата, запрещённого в США более полувека.
Фармацевтическая компания Mindmed провела испытания нескольких доз ЛСД на пациентах с генерализованным тревожным расстройством (ГТР) средней и тяжёлой степени тяжести, при этом эффект сохранялся до трёх месяцев. Компания планирует провести дополнительные исследования для подтверждения результатов, а затем подать заявку на одобрение в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).
Начиная с 1950-х годов исследователи опубликовали множество статей, посвящённых терапевтическому применению ЛСД, хотя большинство из них не соответствуют современным стандартам. «Я рассматриваю эту статью как явный шаг к возрождению старых исследований, применению наших современных стандартов и определению реальных затрат и преимуществ этих соединений», — сказал Фредерик Барретт, руководитель психоделического центра Университета Джонса Хопкинса, не принимавший участия в исследовании.
Исследования психоделиков возрождаются
Психоделики переживают период возрождения популярности и научной привлекательности: на конференциях, в документальных фильмах, книгах и медицинских журналах изучается их потенциал при таких состояниях, как депрессия, тревожность и посттравматическое стрессовое расстройство. На основании предварительных результатов Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) признало псилоцибин, МДМА, а теперь и ЛСД, потенциальными «прорывными» препаратами.
Тем не менее, эти препараты не получили широкого распространения на рынке. В прошлом году FDA отклонило заявку на МДМА (также известный как экстази) для лечения ПТСР, сославшись на несовершенные методы исследования, потенциальную предвзятость исследований и другие проблемы. Новое исследование ЛСД, опубликованное в журнале Американской медицинской ассоциации, решает некоторые из этих проблем.
МДМА, как и многие другие психоделики, тестировался в сочетании с многочасовой терапией разговором, проводимой квалифицированными медицинскими специалистами. Этот подход оказался проблематичным для экспертов FDA, которые заявили, что было сложно отделить пользу препарата от терапевтического эффекта. В исследовании ЛСД использовался более простой подход: пациенты получали однократную дозу ЛСД — под наблюдением специалиста, но без терапии, — а затем наблюдались около трёх месяцев. В статье не подробно описывается, как пациенты были подготовлены к этому опыту или какое последующее наблюдение они получили, что крайне важно для понимания исследования, отметил Барретт.
Тревожность уменьшилась, но вопросы остаются
В рамках исследования ученые измеряли симптомы тревоги у почти 200 пациентов, которым случайным образом давали одну из четырёх доз ЛСД или плацебо. Основной целью было найти оптимальную дозу препарата, который может вызывать интенсивные зрительные галлюцинации, а иногда и чувство паники или паранойи. Через четыре недели у пациентов, получавших две самые высокие дозы, показатели тревожности были значительно ниже, чем у тех, кто получал плацебо или более низкие дозы. Через 12 недель у 65% пациентов, принимавших самую эффективную дозу ЛСД — 100 мкг, — сохранялся положительный эффект, и почти у 50% наблюдалась ремиссия. Наиболее частыми побочными эффектами были галлюцинации, тошнота и головные боли.
У пациентов, принимавших плацебо, также наблюдалось улучшение — распространенное явление в психоделических и психиатрических исследованиях, — но изменения были более чем вдвое меньше, чем у пациентов, принимавших настоящий препарат.
Mindmed проводит два крупных исследования поздней стадии, в рамках которых будет вестись наблюдение за пациентами в течение более длительного периода времени, и в случае успеха они будут представлены на утверждение FDA. «Возможно, некоторым пациентам потребуется повторное лечение», — сказал доктор Маурицио Фава из больницы Mass General Brigham, ведущий автор исследования и консультант Mindmed. «Мы пока не знаем, сколько повторных курсов потребуется, но долгосрочный эффект весьма значителен».
Интерес со стороны администрации Трампа
Министр здравоохранения Роберт Ф. Кеннеди-младший и другие представители администрации выразили интерес к психоделической терапии, предположив, что она может быть рассмотрена в ускоренном порядке для ветеранов и других лиц, страдающих от психологических травм. Генерализованное тревожное расстройство (ГТР) — одно из самых распространённых психических расстройств, поражающее почти 3% взрослого населения США, по данным Национальных институтов здравоохранения. Современные методы лечения включают психотерапию, антидепрессанты и противотревожные препараты, такие как бензодиазепины.
Возможность использования ЛСД в медицинских целях не нова
В 1950-х и 1960-х годах было опубликовано более 1000 статей, документирующих применение ЛСД для лечения алкогольной зависимости, депрессии и других заболеваний. Но к концу 1960-х годов федеральное давление достигло своего пика, когда психоделики стали ассоциироваться с такими фигурами контркультуры, как Тимоти Лири, бывший профессор Гарварда, который, как известно, продвигал эти вещества как средство «включиться, настроиться и выпасть». Закон 1970 года, классифицирующий ЛСД и другие психоделики как наркотики Списка 1 — без какого-либо медицинского применения и с высоким потенциалом злоупотребления — фактически остановил исследования в США.
Когда несколько некоммерческих организаций начали переоценку этих препаратов в 1980-х и 1990-х годах, они сосредоточились на менее известных галлюциногенах, таких как МДМА и псилоцибин, основной ингредиент галлюциногенных грибов, чтобы избежать исторических споров вокруг ЛСД. «ЛСД был у всех на виду, но Mindmed — первая компания, которая действительно решила его оценить», — считает Фава.
Источник: https://www.statnews.com/
Источник: https://psychedelics.berkeley.edu/
5.09.2025