Новые клинические испытания показали, что alnodesertib замедляет прогрессирование рака яичников

Клиническое исследование обнаружило, что низкая доза препарада alnodesertib (ART 0380) компании Artios Pharma, добавленная к стандартной химиотерапии, значительно снизила вероятность прогрессирования заболевания у пациентов с платинорезистентной высокозлокачественной серозной карциномой яичников (platinum-resistant high-grade serous ovarian carcinoma, HGSOC) на ранних стадиях.

В ходе испытаний проверялось, может ли воздействие на восстановление ДНК улучшить ответ на химиотерапию.

«Обнадеживающие клинические сигналы, которые мы наблюдали у пациентов при добавлении низкой дозы alnodesertib к gemcitabine, позволяют предположить, что этот подход заслуживает дальнейшего тщательного изучения», — заявил в пресс-релизе Artios Антонио Гонсалес-Мартин (Antonio Gonzalez-Martin), доктор медицины, глава исследования в Клинике Университета Наварры в Испании.

Почему платинорезистентный рак яичников трудно поддается лечению

Гиперобластический рак яичников (Hyperoblastic ovarian cancer, GOC) — форма гинекологического рака, характеризующаяся неконтролируемым ростом клеток в яичниках или вокруг них. Первоначальное лечение обычно включает химиотерапию на основе платины, но многие пациентки со временем перестают реагировать на эти препараты.

«Учитывая, что примерно у 70% пациенток с раком яичников после химиотерапии на основе платины происходит рецидив, существует высокая потребность в перспективных новых методах лечения, таких как alnodesertib, для улучшения клинических результатов при платинорезистентном высокозобластическом раке яичников и других опухолях с высоким уровнем репликационного стресса», — сказал Гонсалес-Мартин.

Для деления клетки должны копировать свою ДНК. Когда этот процесс происходит быстро, как в быстрорастущих опухолях, таких как HGSOC, могут возникать ошибки, приводящие к повреждению ДНК. Этот процесс, известный как репликационный стресс, может быть смертельным для раковых клеток, если они не могут восстановить возникшее повреждение ДНК. Многие раковые клетки используют белок репарации ДНК под названием Атаксия-телангиэктазия (Ataxia telangiectasia mutated (ATM) protein and Rad3-related, ATR), чтобы помочь исправить повреждения ДНК, вызванные репликационным стрессом.

О препарате Аlnodesertib

Аlnodesertib, ранее известный как ART 0380, — пероральный препарат, предназначенный для блокирования активности ATR, что делает раковые клетки более уязвимыми к повреждению ДНК. Экспериментальный препарат разработан для использования в сочетании с существующими методами лечения гинекологических онкологических заболеваний, такими как gemcitabine, химиотерапевтический препарат, повреждающий ДНК раковых клеток.

Аlnodesertib — исследуемый низкомолекулярный, мощный и селективный ингибитор белка ATM (Ataxia telangiectasia mutated). Механизм его действия включает:

• Воздействие на пути репарации ДНК: Аlnodesertib ингибирует киназу ATM, которая играет центральную роль в пути ответа на повреждение ДНК (DDR), в частности, в репарации двуцепочечных разрывов ДНК.
• Индуцирование синтетической летальности: блокируя ATM, препарат препятствует восстановлению поврежденной ДНК раковыми клетками, что приводит к накоплению повреждений ДНК, остановке клеточного цикла и апоптозу (запрограммированной гибели клеток), особенно в раковых клетках, которые уже имеют нарушения репарации ДНК.
• Противоопухолевая активность: препарат разработан в качестве терапевтического средства для лечения различных видов рака, используя уязвимость раковых клеток к нарушенным механизмам репарации ДНК.

О компании Artios Pharma Limined

Artios Pharma Limined — биотехнологическая компания, основанная в 2016 году в Кембридже, Великобритания, и занимающаяся разработкой препаратов нового поколения для лечения рака, в частности, ингибиторов ДНК-реакций (DDR). Artios Pharma специализируется на разработке инновационных ингибиторов малых молекул, включая ведущие кандидаты на роль ATR (Аlnodesertib) и Polθ (ART6043), направленные на преодоление резистентности к лечению трудноизлечимых солидных опухолей. Оба препарата демонстрируют многообещающие результаты в лечении этих мишеней. Направление деятельности – разработка новых лекарственных препаратов, использующих механизмы восстановления ДНК, в частности, нацеленных на пути DDR для уничтожения раковых клеток.

Artios Pharma сотрудничает с Cancer Research UK (CRUK) и имеет стратегические партнерства с крупными компаниями, такими как Merck KGaA и Novartis. Компанию возглавляет опытная команда с глубокими знаниями в области разработки лекарств от DDR-индуцированных заболеваний, включая ветеранов, работавших над разработкой олапариба (Lynparza). Artios, начиная с 2021 года, привлекла значительное финансирование, включая инвестиции в размере $153 млн в рамках раунда финансирования серии C, и продолжает уверенно инвестировать средства для ускорения своих клинических программ.

Источник: https://rarecancernews.com/

Источник: https://x.com/artiospharma

11.03.2026